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J-GLOBAL ID：201802253618441091   整理番号：18A0937865

アラキドン酸はIMR-32細胞に対するブレオマイシンの殺腫瘍作用を増強するために外因性アポトーシス経路を活性化する【JST・京大機械翻訳】

Arachidonic acid activates extrinsic apoptotic pathway to enhance tumoricidal action of bleomycin against IMR-32 cells

著者 (4件)： Polavarapu Sailaja (BioScience Research Centre, Gayatri Vidya Parishad College of Engineering Campus, Madhurawada, Visakhapatnam, Andhra Pradesh 530 048, India) ,  Dwarakanath Bilikere S. (Institute of Nuclear Medicine and Allied Sciences, DRDO, New Delhi, India) ,  Das Undurti N (BioScience Research Centre, Gayatri Vidya Parishad College of Engineering Campus, Madhurawada, Visakhapatnam, Andhra Pradesh 530 048, India) ,  Das Undurti N (UND Life Sciences, 2221 NW 5th St, Battle Ground, WA 98604, USA)
資料名： Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids  (Prostaglandins, Leukotrienes and Essential Fatty Acids)
巻： 132  ページ： 16-22  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0739A  ISSN： 0952-3278  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ブレオマイシンは,様々な癌の管理において一般的に使用される抗癌剤である。以前に,アラキドン酸(AA)は,酸化ストレスを増強することにより,in vitroでIMR-32(ヒト神経芽細胞腫細胞)に対するブレオマイシンの増殖阻害作用を増強することを示した。これらの結果にもかかわらず,ブレオマイシンの細胞毒性作用の正確な分子機構とAAによるその増強は知られていない。本研究は,ブレオマイシンとAAの組合せが,ブレオマイシンまたはAA単独と比較して,プログラム細胞死(アポトーシス)とカスパーゼ3と8に関与するFAS遺伝子の発現を有意に増強し,外因性アポトーシス経路の活性化がそれらの(ブレオマイシン+AA)殺腫瘍作用において主要な役割を果たすことを明らかにした。対照と比較して,AAがFASとカスパーゼ3と8の発現を増強することは興味深い。カスパーゼは炎症,細胞増殖,腫瘍抑制,細胞分化,神経発達および軸索誘導および老化に役割を有するので,これはAAおよびそれらの代謝産物の多面的作用を説明する可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞分化 ,  in vitro実験 ,  細胞増殖 ,  *腫瘍 ,  *ブレオマイシン ,  ヒト ,  *アポトーシス ,  カスパーゼ ,  遺伝子 ,  酸化ストレス ,  細胞毒性 ,  不飽和脂肪酸 ,  ポリエン
準シソーラス用語： カスパーゼ3 ,  プログラム細胞死 ,  *IMR-32細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  その他の脊椎動物ホルモン  (EB08070K)

物質索引 (1件)： アラキドン酸

タイトルに関連する用語 (8件)： アラキドン酸 ,  IMR-32細胞 ,  ブレオマイシン ,  腫瘍 ,  増強 ,  アポトーシス ,  経路 ,  活性化