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J-GLOBAL ID：201802253657590740   整理番号：18A0338089

遺伝性骨髄不全症候群のための造血細胞移植後の晩期合併症における将来の研究のための現在の知識と優先順位:小児造血細胞移植後の遅発性影響に関する第2回小児血液骨髄移植コンソーシアム国際会議からの合意声明【Powered by NICT】

Current Knowledge and Priorities for Future Research in Late Effects after Hematopoietic Cell Transplantation for Inherited Bone Marrow Failure Syndromes: Consensus Statement from the Second Pediatric Blood and Marrow Transplant Consortium International Conference on Late Effects after Pediatric Hematopoietic Cell Transplantation

著者 (18件)： Dietz Andrew C. (Children’s Center for Cancer and Blood Diseases, Children’s Hospital Los Angeles, University of Southern California, Los Angeles, California) ,  Mehta Parinda A. (Division of Bone Marrow Transplantation and Immune Deficiency, Cancer and Blood Diseases Institute, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Mehta Parinda A. (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Vlachos Adrianna (Hofstra Northwell School of Medicine, Feinstein Institute for Medical Research, Cohen Children’s Medical Center, Division of Hematology/Oncology and Stem Cell Transplantation, New Hyde Park, New York) ,  Savage Sharon A. (Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland) ,  Bresters Dorine (Willem-Alexander Children’s Hospital, SCT Unit, Leiden University Medical Center, Leiden, The Netherlands) ,  Tolar Jakub (Blood and Marrow Transplant Program, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota) ,  Boulad Farid (Bone Marrow Transplant Service, Department of Pediatrics, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, Division of Pediatric Hematology/Oncology, New York Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medical College, New York, New York) ,  Dalle Jean Hugues (Universite Paris 7, Hopital Robert-Debre, Service d’hemato-immunologie, Paris, France) ,  Bonfim Carmem (Hospital de Clinicas, Federal University of Parana, Curitiba, Brazil) ,  de la Fuente Josu (Section of Paediatrics, Imperial College, London, United Kingdom) ,  de la Fuente Josu (Department of Paediatric Haematology, St Mary’s Hospital, Imperial College Healthcare NHS Trust, London, United Kingdom) ,  Duncan Christine N. (Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center, Boston, Massachusetts) ,  Baker K. Scott (Clinical Research Division, Fred Hutchinson Cancer Research Center, Seattle, Washington) ,  Pulsipher Michael A. (Children’s Center for Cancer and Blood Diseases, Children’s Hospital Los Angeles, University of Southern California, Los Angeles, California) ,  Lipton Jeffrey M. (Hofstra Northwell School of Medicine, Feinstein Institute for Medical Research, Cohen Children’s Medical Center, Division of Hematology/Oncology and Stem Cell Transplantation, New Hyde Park, New York) ,  Wagner John E. (Blood and Marrow Transplant Program, University of Minnesota, Minneapolis, Minnesota) ,  Alter Blanche P. (Clinical Genetics Branch, Division of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer Institute, Bethesda, Maryland)
資料名： Biology of Blood and Marrow Transplantation  (Biology of Blood and Marrow Transplantation)
巻： 23  号： 5  ページ： 726-735  発行年： 2017年 
JST資料番号： W1625A  ISSN： 1083-8791  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Fanconi貧血(FA),先天性角化異常症(DC),Diamond Blackfan貧血(DBA)は最も一般的な遺伝性骨髄不全症候群(IBMFS)の3の血液学的症状は造血細胞移植(HCT)を用いて硬化できる。生活の中の後,これらの患者は様々な医学条件の,基礎疾患または前HCT療法,HCT,あるいはこれら全ての要素の組合せによる症状と思われるに直面している。これら個体群で存在し,FAとの特異的公表されたデータを持つ唯一のIBMFS非常に限られた長期追跡データ。2016の小児血液骨髄移植コンソーシアム標題年5月にミネソタ州ミネアポリス市で開催された「免疫不全および非悪性血液疾患に対する同種造血細胞移植(HCT)後の晩期合併症スクリーニングと勧告」によって後援されたある国際コンセンサス会議の間,半日セッションはIBMFSとこれらの患者の満たされていない要求に特異的に焦点を当てた。現在知られていること考察専門家の学際的グループは,今後の研究の課題を概説し,文献および専門家の意見における証拠の組合せに基づく長期追跡ガイドラインを産んだ。本論文では,この地域における科学の状態だけでなく,今後の研究の課題に関するコンセンサスを検討し,このグループから次の論文で追跡するために特異的スクリーニングガイドライン。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 免疫不全症候群 ,  患者 ,  *子供 ,  *骨髄移植 ,  貧血 ,  Fanconi貧血 ,  *国際会議 ,  *造血幹細胞移植 ,  個体群 ,  *遺伝 ,  スクリーニング
準シソーラス用語： 長期観察 ,  *コンソーシアム ,  *晩期合併症 ,  *骨髄機能不全 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 晩発効果 ,  小児同種造血細胞移植 ,  遺伝性骨髄不全症候群 ,  Fanconi貧血 ,  先天性角化異常症 ,  ダイアモンド・ブラックファン貧血

分類 (4件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  遺伝的変異  (EC01030Y) ,  血液の腫よう  (GK04000M) ,  血液の臨床医学一般  (GK01030Y)

タイトルに関連する用語 (13件)： 遺伝性骨髄不全症候群 ,  造血細胞移植 ,  晩期合併症 ,  研究 ,  知識 ,  優先順位 ,  小児 ,  遅発性 ,  骨髄移植 ,  コンソーシアム ,  会議 ,  合意 ,  声明