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J-GLOBAL ID：201802253902915255   整理番号：18A1249477

皮質分化の機構【JST・京大機械翻訳】

Mechanisms of Cortical Differentiation

著者 (9件)： Adnani Lata (Sunnybrook Research Institute, Toronto, ON, Canada) ,  Adnani Lata (Cumming School of Medicine, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Han Sisu (Sunnybrook Research Institute, Toronto, ON, Canada) ,  Han Sisu (Cumming School of Medicine, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Li Saiqun (Cumming School of Medicine, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Mattar Pierre (Cumming School of Medicine, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Schuurmans Carol (Sunnybrook Research Institute, Toronto, ON, Canada) ,  Schuurmans Carol (Cumming School of Medicine, Alberta Children’s Hospital Research Institute, Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, AB, Canada) ,  Schuurmans Carol (University of Toronto, Toronto, ON, Canada)
資料名： International Review of Cell and Molecular Biology  (International Review of Cell and Molecular Biology)
巻： 336  ページ： 223-320  発行年： 2018年 
JST資料番号： W2361A  ISSN： 1937-6448  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胎児および出生後の発達の間,ヒト脳は,正確な細胞表現型を有する,それぞれ,160億のニューロンおよびグリア細胞を生成する。このような複雑なタスクを効果的に管理するために,固有の(例えば転写因子)と外因性(環境シグナル)キューが協調して,神経前駆細胞による決定を調節し,増殖または分化を続ける。マウス脳における損失および機能獲得研究は,これらの合図を同定することにおいて機器であり,新皮質発生のかなり良く発達した良く統合されたモデルをもたらす。この研究は,成熟した新皮質を占めるニューロン,星状細胞およびオリゴデンドロサイトが,背側(palli息)および腹側(亜palli)終脳の両方において,神経前駆体プールから連続的に生成することを明らかにした。細胞の多様性が新皮質発生時にどのように確立されるかを理解することは,適切な数の阻害および興奮性ニューロン,オリゴデンドロサイトおよび星状細胞が正常な神経機能に必要とされるので,重要である。実際,興奮性対抑制性神経伝達またはグリア細胞数の変化における不均衡は,統合失調症,双極性障害および自閉症のような神経心理学的および知的障害の特徴的特徴である。さらに,これらの基礎研究は,神経細胞再プログラミング戦略の合理的な設計の道を開くことを始めており,それは疾患病因の評価,および新しい細胞に基づく治療の可能な開発のための価値がある。ここでは,マウス新皮質におけるニューロンおよびグリア系統発生時の細胞運命特異化および分化決定を支配する内因性合図および環境シグナルの現在の理解をレビューする。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *分化 ,  ヒト ,  星状細胞 ,  病因 ,  表現型 ,  終脳 ,  転写因子 ,  オリゴデンドログリア ,  自閉症 ,  ニューロン ,  統合失調症 ,  *皮質 ,  胎児
準シソーラス用語： 神経 ,  新皮質 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 新皮質の開発 ,  グルタミン酸作動性投射ニューロン ,  GABA性介在ニューロン ,  オリゴデンドロサイト ,  アストロサイト ,  時間的アイデンティティ遷移 ,  放射状グリア細胞 ,  中間ニューロン前駆体

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (2件)： 皮質 ,  分化