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J-GLOBAL ID：201802253915120151   整理番号：18A0921580

EML4-ALK融合変異体V3は,ALK+非小細胞肺癌における急速な転移性拡散,早期治療失敗を与え,全体生存率を悪化させる高リスク特徴である【JST・京大機械翻訳】

EML4-ALK fusion variant V3 is a high-risk feature conferring accelerated metastatic spread, early treatment failure and worse overall survival in ALK⁺ non-small cell lung cancer

著者 (30件)： Christopoulos Petros (Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Christopoulos Petros (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Endris Volker (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Bozorgmehr Farastuk (Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Bozorgmehr Farastuk (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Elsayed Mei (Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Elsayed Mei (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Kirchner Martina (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Ristau Jonas (Department of Radiation Oncology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Buchhalter Ivo (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Penzel Roland (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Herth Felix J. (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Herth Felix J. (Department of Pneumology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Heussel Claus P. (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Heussel Claus P. (Department of diagnostic and interventional Radiology with Nuclear Medicine, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Eichhorn Martin (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Eichhorn Martin (Department of Surgery, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Muley Thomas (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Muley Thomas (Translational Research Unit, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Meister Michael (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Meister Michael (Translational Research Unit, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Fischer Juergen R. (Department of Thoracic Oncology, Lungenklinik Lowenstein, Lowenstein, Germany) ,  Rieken Stefan (Department of Radiation Oncology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Warth Arne (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL)) ,  Warth Arne (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Bischoff Helge (Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Schirmacher Peter (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Stenzinger Albrecht (Institute of Pathology, Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Thomas Michael (Department of Thoracic Oncology, Thoraxklinik at Heidelberg University Hospital, Heidelberg, Germany) ,  Thomas Michael (Translational Lung Research Center Heidelberg (TLRC-H), Heidelberg, Germany, member of the German Center for Lung Research (DZL))
資料名： International Journal of Cancer  (International Journal of Cancer)
巻： 142  号： 12  ページ： 2589-2598  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0267B  ISSN： 0020-7136  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 未分化リンパ腫キナーゼ駆動非小細胞肺癌(ALK+NSCLC)患者を同定するために,代替的治療アプローチを必要とする可能性がある,次世代配列決定または逆転写-ポリメラーゼ連鎖反応(n=67)により検出される主要な棘皮微小管関連蛋白質様4(EML4)-ALK融合変異体V1,V2およびV3の1つを遡及的に分析した。チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)治療下の進行を,固形腫瘍における反応評価基準(RECIST)と全身療法の変更の必要性に従って評価した。EML4-ALK融合変異体V1,V2およびV3は,それぞれ39%,10%および51%の症例で見つかった。V3駆動腫瘍を有する患者は,V1およびV2変異体を有する患者(平均3.3対1.9および1.6,p=0.005)よりも診断時に転移部位が多く,疾患の攻撃性が増加していることを示唆している。さらに,V3陽性状態は,第1と第2世代のALK TKI(第1線7.3対39.3カ月,p=0.01),白金ベースの併用化学療法(第1線治療,p=0.028),および脳放射線療法(中央値,p=0.028)および低い全生存率(中央値,p=0.017)による治療後の早期の失敗と関連した。従って,EML4-ALK融合変異体V3はALK+NSCLCに対する高リスクの特徴である。より積極的なサーベイランスと治療戦略のための患者を選択するために,V3状態の決定はこの実体のための最初の研究の一部として考慮されるべきである。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 固形腫瘍 ,  *非小細胞肺癌 ,  微小管関連タンパク質 ,  *生存率 ,  中央値 ,  *治療法 ,  PCR法 ,  評価基準 ,  放射線療法 ,  サーベイランス ,  患者 ,  治療計画
準シソーラス用語： 全生存率 ,  チロシンキナーゼ阻害剤 ,  *EML4-ALK遺伝子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ALK+NSCLC ,  EML4-ALK融合変異体 ,  転移 ,  生存 ,  治療失敗

分類 (3件)： 腫ようの診断  (GE03020J) ,  消化器の腫よう  (GH04000D) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y)

タイトルに関連する用語 (11件)： EML4-ALK ,  融合 ,  変異体 ,  非小細胞肺癌 ,  転移性 ,  拡散 ,  早期治療 ,  失敗 ,  生存 ,  悪化 ,  リスク