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J-GLOBAL ID：201802254021527172   整理番号：18A0963525

異なる造血系列と固形腫瘍の境界を横断する遺伝的変化: 血液腫瘍学におけるハイスループットシークエンシングの時代における診断的挑戦【JST・京大機械翻訳】

Genetic alterations crossing the borders of distinct hematopoetic lineages and solid tumors: Diagnostic challenges in the era of high-throughput sequencing in hemato-oncology

著者 (11件)： Shumilov Evgenii (Department of Hematology and Clinical Oncology, University Medicine Gottingen (UMG), Gottingen, Germany) ,  Flach Johanna (Department of Hematology and Clinical Oncology, University Medicine Gottingen (UMG), Gottingen, Germany) ,  Flach Johanna (Department of Hematology and Oncology, Medical Faculty Mannheim of the Heidelberg University, Mannheim, Germany) ,  Pabst Thomas (University Department of Oncology, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland) ,  Fiedler Martin (Center of Laboratory Medicine (ZLM)/University Institute of Clinical Chemistry, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland) ,  Angelillo-Scherrer Anne (University Department of Hematology, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland) ,  Truemper Lorenz (Department of Hematology and Clinical Oncology, University Medicine Gottingen (UMG), Gottingen, Germany) ,  Joncourt Raphael (University Department of Hematology, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland) ,  Kohlmann Alexander (Precision Medicine and Genomics, Innovative Medicines and Early Development, AstraZeneca, Cambridge, United Kingdom) ,  Bacher Ulrike (Center of Laboratory Medicine (ZLM)/University Institute of Clinical Chemistry, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland) ,  Bacher Ulrike (University Department of Hematology, Inselspital, Bern University Hospital, Bern, Switzerland)
資料名： Critical Reviews in Oncology / Hematology  (Critical Reviews in Oncology / Hematology)
巻： 126  ページ： 64-79  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3146A  ISSN： 1040-8428  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 次世代配列決定(NGS)の導入により,診断アルゴリズムに対する新しい挑戦と血液腫瘍学における治療的意思決定のための結果の解釈が生じた。異なる血液学的実体と固形腫瘍の間の境界を横切る再発性体細胞突然変異を検出した。突然変異体TP53と類似して,同じ突然変異型は骨髄,BまたはTリンパ性悪性腫瘍または固形腫瘍で起こる可能性がある。同時に,特定の突然変異は,異なる実体において異なる予後結果を示すことができ,そして,特定の突然変異の共存は,予後関連性を変化させる可能性がある。これらの洞察は,異なる疾患実体にわたる同じ物質による標的治療の研究をスパークする可能性がある。本レビュー論文は,異なる血液学的および固形悪性腫瘍で出現する可能性のある突然変異を要約し,個々の患者で解釈することが困難な「不確定性のクローン造血」の現象のような現代の分子診断の時代における他の障害を要約する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 患者 ,  突然変異 ,  骨髄 ,  再発 ,  クローン ,  *固形腫瘍 ,  分子標的療法 ,  意思決定 ,  *造血 ,  不確実性
準シソーラス用語： 分子診断 ,  悪性腫瘍 ,  TP53 ,  体細胞突然変異 ,  血液学 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 次世代シークエンシング(NGS) ,  現代の分子遺伝学時代 ,  再発性体細胞突然変異 ,  系統クロスオーバ ,  不定電位(チップ)のクローン造血

分類 (3件)： 核酸一般  (EB04010U) ,  分子・遺伝情報処理  (JE15040B) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (6件)： 造血 ,  系列 ,  固形腫瘍 ,  境界 ,  血液腫瘍学 ,  診断