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J-GLOBAL ID:201802254044685922   整理番号:18A1435663

7~16歳児の青少年肥満とDNAメチル化関連性の双生子研究【JST・京大機械翻訳】

Association between obesity and DNA methylation among the 7-16 year-old twins
著者 (14件):
資料名:
巻: 39  号:ページ: 443-448  発行年: 2018年 
JST資料番号: C2330A  ISSN: 0254-6450  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:肥満不一致双生児集団に基づき、全ゲノム範囲で児童青少年肥満に関連するDNAメチル化部位を探索する。方法2016年に北京市朝陽区、延慶区及び房山区に90組の617周歳の双生子を募集し、アンケートと体格検査を通じて双生子の個人情報及び身長、体重、胴囲などを収集した。アメリカのIllumina社のEPICチップで全ゲノムのメチル化検査を行い、R3.1ソフトを用いてDNAメチル化データの読み取り、品質管理と統計学的分析を行った。t検定とLevene検定は,肥満の不一致と双生児の双生子ペアを用いて実施した。肥満に関連するDNAメチル化の相違部位とDNAメチル化の変異部位をそれぞれ探索した。結果:研究定義により、23組の肥満の不一致と卵双生児対の年齢範囲は716歳である。合計817471の合格CpG部位を全ゲノム相関分析に組み入れ、多重校正基準を満たす肥満関連DNAメチル化陽性部位を発見できなかった。P値の最小のDNAメチル化部位は12番染色体の部位cg05684382(P=1.26E-06,FDR>0.05)であった。P値の最小のDNAメチル化変異部位は16番染色体CMIP遺伝子主体上のサイトcg26188191(P=6.44E-06,FDR>0.05)であった。いずれもEPICチップの新しい増加部位である。【結語】本研究の集団において,肥満関連のDNAメチル化の陽性部位は発見されなかったが,cg05684382,P.cg26188191は肥満と関係した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
代謝異常・栄養性疾患一般 

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