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J-GLOBAL ID:201802254146605299   整理番号:18A1931114

ヒト血漿からの位置異性体とcis/trans-Eetsを分離できる全チトクロームP450仲介アラキドン酸代謝産物の高感度で改良されたスループットUPLC-MS/MS定量法【JST・京大機械翻訳】

A sensitive and improved throughput UPLC-MS/MS quantitation method of total cytochrome P450 mediated arachidonic acid metabolites that can separate regio-isomers and cis/trans-EETs from human plasma
著者 (6件):
資料名:
巻: 216  ページ: 162-170  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0825A  ISSN: 0009-3084  CODEN: CPLIA4  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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ヒト血しょう中のヒドロキシル及びエポキシアラキドン酸(AA)代謝産物の検出及び定量のための方法を,液液抽出,リン脂質鹸化,次いで酸部分の誘導体化及び液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析検出を用いて開発した。ピリジニウム類似体による誘導体化は,陽性イオンモードの検出を可能にし,より不安定なAA代謝産物の感度と安定性を大きく改善した。全方法は96穴プレートフォーマットを利用し,試料スループットを増加させ,5-,8-,9-,11-,12-,15-,19-,及び20-ヒドロキシエイコサテトラエン酸(HETE),5,6-,8,9-,11,12-及び14,15-エポキシエイコサトリエン酸(EET)の位置及びcis-/trans-異性体を測定した。この方法をヒト血漿中に見出されたFA濃度範囲での適用性について検証した。プールされたヒト血漿の100μLのアリコートを用いて,EETレベル,特に5,6-EETは,5,6-EETに対して23.6ng/ml,8,9-EETに対して5.6ng/mL,8,9-EETに対して8.0ng/mL,11,12-EETに対して1.9ng/mL,14,15-EETに対して8.8ng/mL,および1.7ng/mL,14,15-trans-EETに対して8.8ng/mLであった。この方法は,エイコサノイドと種々の病態の間の複雑な相互作用を明らかにするための大集団研究に適しており,少量のヒト血漿からのエイコサノイドを超えた広範囲の脂肪酸の定量に使用できる。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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有機化合物の各種分析  ,  生物薬剤学(基礎) 
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