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J-GLOBAL ID：201802254249257140   整理番号：18A1439054

迅速な抗うつ薬の潜在的標的【JST・京大機械翻訳】

Progress in potential targets for fast-onset antidepressants

著者 (3件)： Zhu Ran (广西医科大学薬学系,广西南寧530021;軍事医学研究院毒物薬物研究所,抗毒薬物与毒理学国家重点実験室,神経精神薬理学北京市重点実験室,北京100850) ,  Zhang Liming (軍事医学研究院毒物薬物研究所,抗毒薬物与毒理学国家重点実験室,神経精神薬理学北京市重点実験室,北京100850) ,  Li Yunfeng (广西医科大学薬学系,广西南寧530021;軍事医学研究院毒物薬物研究所,抗毒薬物与毒理学国家重点実験室,神経精神薬理学北京市重点実験室,北京100850)
資料名： Zhongguo Yaolixue yu Dulixue Zazhi  (Zhongguo Yaolixue yu Dulixue Zazhi)
巻： 31  号： 12  ページ： 1194-1200  発行年： 2017年 
JST資料番号： C2292A  ISSN： 1000-3002  CODEN： ZYYZEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： うつ病は全世界性の厳重な公共衛生問題と突出した社会問題になった。現在、一線抗うつ薬の多くはモノアミン戦略に基づいて開発され、普遍的に効率が高くなく、緩徐な効果(26週間)及び認知機能障害、性機能障害などの多くの欠陥がある。特に、その臨床治療効果の遅延効果は、患者の臨床コンプライアンスを大幅に低下させ、患者の自殺及び自己障害リスクを増加させる。そのため、快速に効き、低毒性の副作用を開発できる新世代の抗うつ薬はすでに国内外の薬学家の重点研究方向になった。近年、うつ病の発病メカニズムと薬物治療標的の研究について、優れた進展が得られた。抗うつ薬の研究は従来の増加脳内ノルエピネフリン5-ヒドロキシトリプタミン(NE/5-HT)などのモノアミンのレベルから、神経系の適応性と可塑性の変化に次第に深く入り込んでいる。特に,N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)受容体,oα-アミノ-3ヒドロキシ-5メチル-4イソオキサゾリン酸(AMPA)受容体が発見された。Mコリン受容体等の一連の非モノアミン伝達物質に基づく潜在的快速作用抗うつ薬物分子標的である。これらの潜在的な標的をめぐって、本文は広義の快速抗うつ薬物についてまとめと分析を行い、その標的価値と作用メカニズムを総合的に述べ、新型の快速効果抗うつ薬の開発に参考を提供した。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 神経系 ,  *抗うつ薬 ,  衛生 ,  患者 ,  発病 ,  塑性 ,  薬物療法 ,  うつ病 ,  受容体 ,  適応性
準シソーラス用語： 分子標的 ,  低毒性 ,  臨床効果 ,  認知障害 ,  モノアミン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： antidepressant ,  fast onset ,  depression ,  monoamine transmitters ,  non-monoamine target

分類 (1件)： 神経の基礎医学  (GN01020W)

タイトルに関連する用語 (2件)： 抗うつ薬 ,  標的