文献

J-GLOBAL ID：201802254258388581   整理番号：18A0358005

カルバマゼピンの即時放出を有する脂質マトリックス錠の開発における溶融造粒技術の適用

Application of the melt granulation technique in development of lipid matrix tablets with immediate release of carbamazepine

著者 (6件)： Krstic Marko (Department of Pharmaceutical Technology and Cosmetology, University of Belgrade - Faculty of Pharmacy, Vojvode Stepe 450, 11221 Belgrade, Serbia) ,  Djuris Jelena (Department of Pharmaceutical Technology and Cosmetology, University of Belgrade - Faculty of Pharmacy, Vojvode Stepe 450, 11221 Belgrade, Serbia) ,  Petrovic Ognjen (Department of Pharmaceutical Technology and Cosmetology, University of Belgrade - Faculty of Pharmacy, Vojvode Stepe 450, 11221 Belgrade, Serbia) ,  Lazarevic Nenad (Center for Solid State Physics and New Materials, Institute of Physics Belgrade, University of Belgrade, Pregrevica 118, 11080 Belgrade, Serbia) ,  Cvijic Sandra (Department of Pharmaceutical Technology and Cosmetology, University of Belgrade - Faculty of Pharmacy, Vojvode Stepe 450, 11221 Belgrade, Serbia) ,  Ibric Svetlana (Department of Pharmaceutical Technology and Cosmetology, University of Belgrade - Faculty of Pharmacy, Vojvode Stepe 450, 11221 Belgrade, Serbia)
資料名： Journal of Drug Delivery Science and Technology  (Journal of Drug Delivery Science and Technology)
巻： 39  ページ： 467-474  発行年： 2017年06月 
JST資料番号： W2117A  ISSN： 1773-2247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的は,設計による品質応用である溶融造粒技術を用いて,速放性...

シソーラス用語： *抗痙攣薬 ,...
準シソーラス用語： マトリックス錠 ,...

ログイン（無料）して見る     続きはJDreamIII（有料）にて  {{ this.onShowAbsJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0358005&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W2117A") }}

著者キーワード (6件)： カルバマゼピン ,  脂質マトリックス錠 ,  ノイシリンUFL2を~ ,  即時放出錠剤 ,  溶融造粒 ,  実験計画

分類 (2件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U) ,  固形製剤  (GY02030V)

物質索引 (1件)： カルバマゼピン

引用文献 (22件)：

• L.X. Yu, G.L. Amidon, J.E. Polli, H. Zhao, M.U. Mehta, D.P. Conner, V.P. Shah, L.J. Lesko, M.L. Chen, V.H. Lee, A.S. Hussain, Biopharmaceutics classification system: the scientific basic for biowaiver extensions, Pharm. Res. 19 (2002) 921-925.
• C.W. Pouton, Formulation of poorly water-soluble drugs for oral administration: physicochemical and physiological issues and the lipid formulation classification system, Eur. J. Pharm. Sci. 29 (2006) 278-287.
• V. Agarwal, A. Siddiqui, H. Ali, S. Nazzal, Dissolution and powder flow characterization of solid self-emulsified drug delivery system (SEDDS), Int. J. Pharm. 366 (2009) 44-52.
• M. Krstic, S. Razic, D. Vasiljevic, Dj. Spasojevic, S. Ibric, Application of experimental design in examination of the dissolution rate of carbamazepine from formulations. Characterization of the optimal formulation by DSC, TGA, FT-IR and PXRD analysis, J. Serb. Chem. Soc. 80 (2) (2015) 209-222.
• M. Krstic, S. Razic, L Djekic, V. Dobricic, M. Momcilovic, D. Vasiljevic, S. Ibric, Application of a mixture experimental design in the optimization of the formulation of solid self-emulsifying drug delivery systems containing carbamazepine, Lat. Am. J. Pharm. 34 (5) (2015) 885-894.

タイトルに関連する用語 (7件)： カルバマゼピン ,  放出 ,  脂質 ,  マトリックス錠 ,  開発 ,  溶融 ,  造粒