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J-GLOBAL ID:201802254329254705   整理番号:18A1346071

マレーシアのKrait(Bungarus candidus)毒の心血管作用の薬理学的検討【JST・京大機械翻訳】

A Pharmacological Examination of the Cardiovascular Effects of Malayan Krait (Bungarus candidus) Venoms
著者 (9件):
資料名:
巻:号:ページ: 122  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7286A  ISSN: 2072-6651  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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心血管系効果(例えば,頻脈,低および/または高血圧)は,しばしばヘビ毒の臨床転帰である。Malayan krait(Bungarus candidus)エンベンミングは副交感神経活動の異常に関連すると思われる心血管効果を引き起こすことが報告されている。しかし,この効果の正確な機構はまだ決定されていない。本研究では,南(BC-S)および北東(BC-NE)タイからのB.candidus毒のin vivoおよびin vitro心血管効果を調べた。毒液のSDS-PAGE分析は,毒の蛋白質プロファイルにおけるいくつかの差異を示した。B.candidus毒(50μg/kg~100μg/kg,i.v.)は麻酔ラットにおいて用量依存性低血圧を引き起こした。最も高い用量は,突然の低血圧(フェーズI)を引き起こし,続いて,血圧(フェーズIII)の小さな減少の前に,ベースラインレベルへの平均動脈圧の復帰と一過性高血圧(フェーズII)による心拍数の減少を引き起こした。一価抗毒素の前投与は,静脈(100μg/kg,i.v.)により誘導された低血圧を有意に減弱した。BC-NE毒の急激な降圧効果は,ヘキサメトニウム(10mg/kg,i.v.)またはアトロピン(5mg/kg,i.v.)の前投与により消失した。BC-SおよびBC-NE毒(0.1μg/Kg-100μg/ml)は,内皮無傷大動脈において濃度依存性弛緩(それぞれEC50=8±1および13±3μg/mL)を誘導した。濃度-反応曲線はL-NAME(0.2mM)によるプレインキュベーションまたは内皮の除去により右側に著しくシフトし,内皮由来一酸化窒素(NO)が静脈誘導大動脈弛緩に関与している可能性があることを示唆した。著者らのデータは,B.candidus毒によって引き起こされた心血管効果が,ニコチンおよびムスカリン性アセチルコリン受容体を介した血管メディエーター(すなわちNO)と自律性適応の組み合わせによる可能性があることを示している。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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