文献
J-GLOBAL ID:201802254454180585   整理番号:18A0579757

in vivoでの薬物動力学,生体内分布,および鉄キレート化を研究するためのモデルとしてのナノゲルDFO複合体【Powered by NICT】

Nanogel-DFO conjugates as a model to investigate pharmacokinetics, biodistribution, and iron chelation in vivo
著者 (5件):
資料名:
巻: 538  号: 1-2  ページ: 79-86  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0285B  ISSN: 0378-5173  CODEN: IJPHD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
鉄過負荷(IO)を処理するために,デフェロキサミン(DFO)は,毒性の問題および短い循環時間によって制限されてきた,循環を延長非トランスフェリン結合鉄(NTBI)キレート化を改善するために望まれている。さらに,DFOは,現在,肝臓およびひ臓中の鉄の大きなプールを効率的に標的化することができない。ナノゲルデフェロキサミン複合体(NG DFO)は鉄キレート高分子の薬物動力学(PK)特性と生体内分布(BD)挙動と血清フェリチンレベルに及ぼすそれらの全体的影響を調べるためのモデルとして有用であることができる。NG DFOはDFOの細胞毒性を低下させ,in vitroでIOマクロファージにおける細胞フェリチンレベルを有意に減少させた。正常ラットにおけるPK/BD研究はNG DFOは肝臓とひ臓への循環延長と優先的蓄積を示すことを明らかにした。NG1DFOで処理したIOマウスはDFOと比較して,血清フェリチンレベルの有意な低下を示した。全腎臓及び糞便排せつデータ点制御分解による長期循環のバランスをとる鉄キレート高分子のクリアランスを加速する必要性。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎) 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです

前のページに戻る