統合失調症:統合失調症のありふれた対立遺伝子は,変異不耐性遺伝子および強い選択下にある領域に集中している

PARDINAS Antonio F.; HOLMANS Peter; POCKLINGTON Andrew J.; ESCOTT-PRICE Valentina; CARRERA Noa; LEGGE Sophie E.; BISHOP Sophie; CAMERON Darren; HAMSHERE Marian L.; HAN Jun; HUBBARD Leon; LYNHAM Amy; MANTRIPRAGADA Kiran; REES Elliott; ESCOTT-PRICE Valentina; HOLMANS Peter; O’DONOVAN Michael; OWEN Michael; LEGGE Sophie E.; O’DONOVAN Michael C.; OWEN Michael J.; PARDINAS Antonio F.; WALTERS James T. R.; KIROV George; OWEN Michael J.; O’DONOVAN Michael C.; WALTERS James T. R.; RIPKE Stephan; RIPKE Stephan; MACCABE James H.; GAUGHRAN Fiona; MACCABE James; MCCARROLL Steven A.; BAUNE Bernhard T.; BREEN Gerome; ELEY Thalia C.; PLOMIN Robert; BREEN Gerome; COLLIER David A.; DIMA Danai; LEWIS Cathryn; MILL Jonathan; VASSOS Evangelos; VERBELEN Moira; COLLIER David A.; BYRNE Enda M.; WRAY Naomi R.; DANNLOWSKI Udo; HAYWARD Caroline; PORTEOUS David J.; MARTIN Nicholas G.; MARTIN Nicholas G.; MCINTOSH Andrew M.; CABALLERO Armando; GESCHWIND Daniel H.; WON Hyejung; HUCKINS Laura M.; RUDERFER Douglas M.; SKLAR Pamela; STAHL Eli A.; SANTIAGO Enrique; AGERBO Esben; ALS Thomas D.; BAEKVAD-HANSEN Marie; MORTENSEN Preben Bo; PEDERSEN Carsten Bocker; BORGLUM Anders D.; BYBJERG-GRAUHOLM Jonas; PEDERSEN Marianne Giortz; GROVE Jakob; HOUGAARD David M.; MATTHEISEN Manuel; MORS Ole; NORDENTOFT Merete; HANSEN Christine Soholm; WERGE Thomas; AGERBO Esben; GROVE Jakob; MORS Ole; MORTENSEN Preben Bo; PEDERSEN Carsten B.; WERGE Thomas; AGERBO Esben; MORTENSEN Preben Bo; PEDERSEN Carsten Bocker; PEDERSEN Marianne Giortz; AGERBO Esben; MORTENSEN Preben Bo; PEDERSEN Carsten B.; ALS Thomas D.; BORGLUM Anders D.; GROVE Jakob; MATTHEISEN Manuel; GROVE Jakob; ANDREASSEN Ole A.; ANDREASSEN Ole A.; BAEKVAD-HANSEN Marie; BYBJERG-GRAUHOLM Jonas; HOUGAARD David M.; HANSEN Christine Soholm; DJUROVIC Srdjan; DJUROVIC Srdjan; DURMISHI Naser; GOLIMBET Vera; MOLDEN Espen; KOEHLER Ole; MORS Ole; MORS Ole; NORDENTOFT Merete; SORENSEN Holger J.; PEJOVIC-MILOVANCEVIC Milica; SIGURDSSON Engilbert; SILAGADZE Teimuraz; STEFANSSON Kari; STEFANSSON Hreinn; STEINBERG Stacy; STEFANSSON Hreinn; TOSATO Sarah; WERGE Thomas; WERGE Thomas

文献

J-GLOBAL ID：201802254564619359 整理番号：18A0564737

統合失調症:統合失調症のありふれた対立遺伝子は,変異不耐性遺伝子および強い選択下にある領域に集中している

Common schizophrenia alleles are enriched in mutation-intolerant genes and in regions under strong background selection

出版者サイト複写サービスで全文入手 {{ this.onShowCLink("http://jdream3.com/copy/?sid=JGLOBAL&noSystem=1&documentNoArray=18A0564737&COPY=1") }}
高度な検索・分析はJDreamⅢで {{ this.onShowJLink("http://jdream3.com/lp/jglobal/index.html?docNo=18A0564737&from=J-GLOBAL&jstjournalNo=W0430A") }}

著者 (120件)： , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
資料名：
巻： 50 号： 3 ページ： 381-389 発行年： 2018年03月
JST資料番号： W0430A ISSN： 1061-4036 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

統合失調症は消耗性の精神疾患であり,生活の質が低下し,平均余命が短くなることが多い。その治療転帰の改善が進んでいない理由として,大規模なゲノム研究による知見が報告されるようになってきてはいるものの,疾患の生物学的基盤に関する知識が依然として不十分であることが挙げられる。本論文では,統合失調症に関する新しいゲノムワイド関連解析(症例1万1260人,対照2万4542人)を報告する。既存のデータを含めたメタ解析により,50の新規座位を含む合計145の関連座位が同定された。ゲノムの詳細なマッピングを,脳における発現解析および染色体構造解析のデータと統合することにより,33の座位に原因遺伝子候補を見いだした。我々はまた,ありふれたバリアントに関連するシグナルが,強い選択圧の下にある遺伝子群に高度に集中していることを初めて示す。これらの結果は,統合失調症の生物学的・遺伝学的基盤に関する新たな知見を提供するとともに,機能を喪失しやすい変異不耐性遺伝子の重要性を強調し,ありふれたリスクバリアントが集団に維持される機構を示唆するものである。Copyright Nature Japan KK 2018

, , , , , , , , ,
, , , , , 【Automatic Indexing@JST】

遺伝的変異

, , ,

前のページに戻る