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J-GLOBAL ID:201802254624816263   整理番号:18A1195934

小児における抗SRP関連筋炎に対する効果的な誘導療法:小症例シリーズと文献レビュー【JST・京大機械翻訳】

Effective induction therapy for anti-SRP associated myositis in childhood: A small case series and review of the literature
著者 (18件):
資料名:
巻: 15  号:ページ: 77  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7534A  ISSN: 1546-0096  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景:抗シグナル認識粒子関連ミオパチーは,小児において過小認識され,従来の第一選択療法に反応することができない,Juvenile Idiopathic炎症性筋炎の臨床的および病理組織学的に異なるサブグループである。集中的リハビリテーションによる併用療法を用いて寛解が成功裏に誘導された3症例を提示する。症例発表3例を報告した。すべての3症例は,深い,急速な発症,近位筋障害を示し,CKを著しく上昇させたが,発疹は示さなかった。組織学により,炎症性浸潤をほとんど伴わない散在性萎縮性および壊死性線維により特徴付けられる破壊性ミオパチーが明らかになった。全3名の患者は,維持剤としての集中理学療法およびメトトレキサートと併用して,シクロホスファミド,IVIGおよびリツキシマブによる誘導に反応した。著者らの患者は,ほぼ正常な強度(MMT>70/80)を回復し,現在の文献とは対照的に,症例の>50%が重度の残留虚弱を報告した。小児抗SRP筋炎に関する文献調査を,2016年6月に実施した。PubMedを以下の項の組み合わせを用いてスクリーニングした:シグナル認識粒子,自己抗体,筋炎,筋疾患,骨格筋,小児,若年。外国語の論文は除外された。9つの事例研究を見出した。結論:本論文は,抗SRP筋炎が他のJIIMと異なるという仮説を支持する。それは,JDMに対する重要な差異であり,高い筋肉酵素(CK>10000U/l)が見出されるかどうかにかかわらず,重度の弱点があるかどうかを考慮すべきである。早期同定は,積極的な医学的および物理的治療を開始するために不可欠である。この稀な患者群に対する最も効果的な治療戦略を確立するためには,より大きな国際協力と長期の追跡調査データが必要である。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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運動器系の疾患  ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般 
引用文献 (19件):
  • Medicine (Baltimore); A new approach to the classification of idiopathic inflammatory myopathy: myositis-specific antibodies define useful homogeneous patient groups; LA Love, RL Leff, DD Fraser; 70; 1991; 360-374; 10.1097/00005792-199111000-00002; CR1;
  • J Neurol Neurosurg Psychiatry; Myopathy with antibodies to the signal recognition particle: clinical and pathological features; T Miller, MT Al-Lozi, G Lopate, A Pestronk; 73; 2002; 420-428; 10.1136/jnnp.73.4.420; CR2;
  • Muscle Nerve; Myopathy associated with anti-signal recognition peptide antibodies: clinical heterogeneity contrasts with stereotyped histopathology; D Dimitri, C Andre, J Roucoules, H Hosseini, R Humbel, F Authier; 35; 2007; 389-395; 10.1002/mus.20693; CR3;
  • Ann Rheum Dis; Anti-signal recognition particle autoantibodies: marker of a necrotising myopathy; GJ Hengstman, HJ ter Laak, WT Vree Egberts; 65; 2006; 1635; 10.1136/ard.2006.052191; CR4;
  • Curr Rheumatol Rep; Idiopathic inflammatory myopathy: autoantibody update; IN Targoff; 4; 5; 2002; 434-441; 10.1007/s11926-002-0089-7; CR5;
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