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J-GLOBAL ID:201802254636149855   整理番号:18A0350096

ラジカル放射線治療前立腺癌治療に関連した急性および遅発性有害事象:無作為化対照試験における臨床医と患者の毒性報告の系統的レビュー【Powered by NICT】

Acute and Late Adverse Events Associated With Radical Radiation Therapy Prostate Cancer Treatment: A Systematic Review of Clinician and Patient Toxicity Reporting in Randomized Controlled Trials
著者 (12件):
資料名:
巻: 97  号:ページ: 495-510  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0262B  ISSN: 0360-3016  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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臨床医と患者報告転帰(PRO)装置を決定することを目的とした本レビューは現在非転移性前立腺癌のための根治的放射線療法の無作為化比較試験(RCT)を構築し急性および後期有害事象(AE)を報告し,方法論とPRO報告の品質をレビューし,急性および後期AEの有病率を報告した。MEDLINE,EMBASE,Cochraneデータベースは系統的レビューとメタ分析(PRISMA)ステートメントのための好ましい報告アイテムに従って年4月~2014年8月間の検索した。同定された報告は報告試験(CONSORT)ガイドラインのPRO統合基準とバイアスツールのCochraneリスクに基づいて見直しを行った。全部で,1149の記録をスクリーニングし,21論文が最終レビューに含めた。15種類の無作為化臨床試験における登録された患者9040名の急性および後期AEを決定した。臨床医報告装置は急性AE<3か月(例えば,Radiation Therapy Oncology Group(RTOG]と共通用語基準有害事象[CTCAE])を報告した。後期臨床医報告では,正常組織の主観的,客観的,管理および解析的スケールとRTOGの後期影響を使用し,しばしば性機能と肛門直腸症状の包括的な範囲を与えるために追加の項目で増加した。後期AEsは,PRO(例えば,ULCA PCI[カリフォルニア大学ロスアンジェルス校前立腺癌インデックス],FACT-GとP[癌治療一般と前立腺モジュールの機能評価],EORTC QLQC30+PR25[European Organisation for Cancer Qualityof Life Questionnaireと前立腺モジュールの研究と治療のための])を用いて報告されている(48%記事)であった;が,決定的な「優先」装置は明らかでなかった。著者らの知見は,臨床研究におけるAEと患者の報告における患者の声を含むに対する最近の動きと合致しない。前に根治的放射線療法を評価するために,中および患者経験を十分に捉えるために治療後にPROを含む推奨し,初期毒性の重症度に基づく晩発効果のための予測モデルの開発を支持する。患者報告急性および後期AEのは放射線療法試験における過小評価された。放射線治療関連AEのPRO評価への一貫したアプローチに向けて作業を推奨した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
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医療事故,医療過誤  ,  医学一般  ,  神経系疾患の薬物療法  ,  心臓作用薬の臨床への応用  ,  腫ようの放射線療法 
タイトルに関連する用語 (11件):
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