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J-GLOBAL ID:201802254700772317   整理番号:18A0337889

Pseudomonas chlororaphis G05におけるフェナジン生合成のためのスクリーン調節遺伝子に切断されたlacZとの融合変異株の開発と特性化【Powered by NICT】

Development and characterization of a fusion mutant with the truncated lacZ to screen regulatory genes for phenazine biosynthesis in Pseudomonas chlororaphis G05
著者 (13件):
資料名:
巻: 108  ページ: 70-76  発行年: 2017年 
JST資料番号: W0345A  ISSN: 1049-9644  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Pseudomonas chlororaphis G05は生理活性物質フェナジン 1 カルボシル酸とその誘導体,いくつかの病原性真菌の菌糸成長と近代農業における作物の保護の抑制に寄与することを生成することができる。ゲノムにおける七--遺伝子オペロンphz(phzABCDEFG)はフェナジン生合成を含む酵素の発現に関与していることを確認した。phz発現を仲介するいくつかの調節因子が同定されているが,フェナジン生合成を支配する詳細に明確な調節経路またはネットワークを生成することが十分ではない。phz発現の調節に関与する新規遺伝子を同定するために,著者らは翻訳phzC lacZ融合変異体ΔG05Z,phzCDEFGオペロンのコード領域の大部分を欠失させ,phzCmは染色体における切断されたlacZをフレーム単位で融合したを構築することに成功した。この変異体の細菌コロニーは5-ブロモ-4-クロロ-3-インドールイル-β-D-ガラクトピラノシド(X-Gal)を添加したLB培地プレート上で青になった。暗青色のコロニーはphzオペロンプロモーターは上方制御され,過剰発現していることを示しているので,これはβ-ガラクトシダーゼ活性を測定することによりphz発現のレベルをチェックするための便利で簡単な方法である。これに反して,光青或いは白コロニーはphzプロモーターはダウンレギュレートされ,弱く発現していることを意味している。,レシピエントとしてこの融合変異体を用いた,はミニTn5Kanトランスポゾン後で媒介したランダム挿入変異誘発によるphz発現に関与する新しい調節遺伝子をスクリーニングするための容易で可能にした。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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