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J-GLOBAL ID:201802254752512607   整理番号:18A1930532

特発性拡張型心筋症に対する二次治療からの洞察【JST・京大機械翻訳】

Insights from Second-Line Treatments for Idiopathic Dilated Cardiomyopathy
著者 (2件):
資料名:
巻:号:ページ: 12  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7213A  ISSN: 2308-3425  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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背景:拡張型心筋症(DCM)は,心不全(HF)に至る左室拡張および収縮機能不全により特徴付けられる独立した病理学的実体である。DCMの特発性型(iDCM)は,冠動脈疾患の不在またはDCMの他の既知の原因において発生する。人口統計学的,臨床的および予後的特徴に対するHFの他の型とは異なっているにもかかわらず,その現在の薬理学的治療は有意には発散していない。【方法】本研究では,プラセボ対照臨床研究のためのPubmedライブラリー検索および1985年から2016年までのiDCMを補充した後の分析を行った。著者らは,iDCM管理とピンポイントの病理学的機構に対する薬物を再検討するために,第二次薬理学的治療を検索した。結果:種々の期間とサイズの合計3392名の患者,および異なる薬物クラス(スタチン,ペントキシフィリン,変力)を試験した研究を行った33の臨床研究を見出した。分子結果,形態機能パラメータおよび臨床エンドポイントに対する治療に対する変化に対する統計的有意性が報告されているが,メタ分析は実行可能ではなかった。スタチンは,それらの多面的効果の光において有益であるように見えた。inotropesは虚血性患者と比較してiDCMにおいてより長い時間にわたり耐性がある可能性がある。一般的な抗炎症療法は,結果を有意に改善しない。代謝と成長の調節は魅力的な分野である。結論:直接臨床効果に基づく薬物有効性の評価は,証拠に基づく洞察を提供する帰納的方法である。この後方アプローチは,推定上および過小評価された病理学的機構を明らかにし,iDCM管理のための治療標的となる。Copyright 2018 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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