【目的】ラットにおけるアスピリン-リン脂質複合体のマイクロエマルションの薬物動力学と生物学的利用能を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Xu Yini; Wang Yi; Yan Junli; He Zhiyong; Zhou Xue; Chen Xiangchun; Tao Ling

文献

J-GLOBAL ID：201802254801695602 整理番号：18A0650629

【目的】ラットにおけるアスピリン-リン脂質複合体のマイクロエマルションの薬物動力学と生物学的利用能を研究する。【JST・京大機械翻訳】

Pharmacokinetic and Bioavailability Study of Aspirin Phospholipid Complex Self-microemulsion in Rats in vivo

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資料名：
巻： 28 号： 31 ページ： 4373-4376 発行年： 2017年
JST資料番号： C3688A ISSN： 1001-0408 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：中国 (CHN) 言語：中国語 (ZH)

目的;【目的】ラットにおけるアスピリンのリン脂質複合体自己乳化剤の薬物動力学と生物学的利用能を研究する。方法;12匹のSD系ラットをランダムにアスピリン懸濁液群(10mg/kg)とアスピリン・リン脂質複合体自己乳化群(10mg/kg)に分け、各群6匹とした。各群のラットにig投与を行い、投与前及び投与後の0.083、0.25、0.5、0.75、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0、8.0、12.0時間後に頚静脈採血を0.6mL行った。血漿中のサリチル酸の濃度を高速液体クロマトグラフィーによって測定し,薬物動態パラメータと相対的生物学的利用能をDAS2.0ソフトウェアによって計算した。結果;アスピリン懸濁液とアスピリン-リン脂質複合体の自己乳化体の薬物動態学的過程は,1コンパートメントモデルに適合した。アスピリンの懸濁液群とアスピリン-リン脂質複合体自己乳化群のcmaxは,それぞれ(1.904±0.208)と(6.457±1.091)μg/mLであった。AUC_(0-12)は,(12.860±1.327),(47.270±12.860)μg/(h mL),tmaxは(2.167±0.983),(0.917±0.540)hであった。【結果】igのアスピリンと比較して,ラットにおけるサリチル酸のcmaxおよびAUC0-12時間は有意に増加し(P<0.01),tmaxは有意に減少し(P<0.05),相対的生物学的利用能は367.57%であった。結論;アスピリンはリン脂質複合体の自己乳化後にサリチル酸の消化管における吸収を高めることができ、相対的生物学的利用度が高い。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

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生物薬剤学(基礎)

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