抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
全身性エリテマトーデス(systemiclupuserythematosus、SLE)は自己免疫性/炎症性疾患であり、多臓器障害である[1]。中枢神経系を波及し、神経或いは精神症状が出現するかどうかによって、神経精神性狼瘡(neuropsychiatricsystemiclupuserythematosus)に分ける。NPSLEと非神経精神性狼瘡(non-NPSLE)。NPSLEの臨床症状は複雑で多様であり、その中で認知機能障害は最もよく見られる[2]、現在研究の注目点であり、NPSLEの認知機能障害は発病が隠し、早期症状は明らかでなく、極めて漏れやすい、遅延治療が痴呆に発展する。現在、正式な神経心理テストはNPSLEの認知機能障害を診断する基準[3]であるが、主観性が強く、操作が複雑であり、広く使用できない。常規磁気共鳴画像(MRI)は25%75%NPSLE患者の脳組織病変の部位を表示できるが、特定の認知変化の具体的解釈はできない[4]、しかし、血液酸素レベル依存(BOLD)に基づく機能的磁気共鳴画像(fMRI)は脳機能研究の重要な方法である。高時空分解能と時にNPSLEの大脳の異なる領域の活動変化、正確な定位認知相関脳領域[5,6]を表示し、神経回路と脳機能ネットワークを分析し、さらに研究により、non-NPSLE患者にも脳機能異常が見られることを発見した[7-13]。現在、fMRIのSLE認知機能に関する研究進展を総説する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】