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J-GLOBAL ID:201802254852360136   整理番号:18A1909553

p130/E2F4の安定な過剰発現は骨髄由来間葉系幹細胞の多能性能力に影響する【JST・京大機械翻訳】

Stable overexpression of p130/E2F4 affects the multipotential abilities of bone-marrow-derived mesenchymal stem cells
著者 (9件):
資料名:
巻: 233  号: 12  ページ: 9739-9749  発行年: 2018年 
JST資料番号: E0042B  ISSN: 0021-9541  CODEN: JCLLA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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骨髄由来間葉系幹細胞(MSCs)は,それらの複数の利点により移植医学において大きな可能性を有する。しかしながら,MSCsの制御された分化は,効果的な臨床移植の重要な側面の1つである。細胞周期は分化の調節に重要な役割を果たしているが,p130とE2F4は細胞周期チェックポイントにとって重要な役割を果たしていることが示唆されている。本研究の目的は,MSCsの多分化に及ぼすp130/E2F4の効果と機構を評価することである。著者らのデータは,レンチウイルスベクターによって媒介されたp130またはE2F4の形質導入効率が80.3%~84.4%であることを示した。p130とE2F4 mRNA発現はMSC正常対照(NC)細胞よりMSC-p130とMSC-E2F4細胞で有意に高かった。同様の結果は,p130とE2F4蛋白質発現でも観察された。骨形成または脂肪生成分化の後,GC-p130およびMSC-E2F4群において,MSC-NC群におけるそれと比較して,G1相は有意に遅延していた。しかし,MSC-p130とMSC-E2F4群のG1期は軟骨形成分化後に反対であった。さらに,p130またはE2F4の過剰発現は,マウスMSCs(mMSCs)の脂肪生成および軟骨形成分化を阻害しながら,骨形成分化を有意に改善した。さらに,p130またはE2F4の過剰発現は遊走を有意に改善したが,mMSCsの増殖を改善しなかった。著者らのデータは,細胞周期調節が骨髄由来のmMSCsの多能性能力におけるp130/E2F4仲介変化に関与している可能性があることを示唆する。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
骨格系  ,  細胞生理一般 

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