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J-GLOBAL ID：201802254899974449   整理番号：18A1580347

KU55933が化学療法後の膠芽腫細胞株U87の増殖、アポトーシスに与える影響及びそのメカニズムを検討する。【JST・京大機械翻訳】

Effects of KU55933 on proliferation and apoptosis of glioblastoma cells U87 after chemotherapy

著者 (2件)： Wang Qian (中国医科大学附属盛京医院,沈陽,110000) ,  Cai Weisong (中国医科大学附属盛京医院,沈陽,110000)
資料名： Shandong Yiyao  (Shandong Yiyao)
巻： 58  号： 11  ページ： 1-4  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3661A  ISSN： 1002-266X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】化学療法後の神経膠芽腫(GBM)細胞株U87の増殖およびアポトーシスに及ぼすATM/ATR阻害剤(KU55933)の効果を観察し,その機序を検討する。方法:対数増殖期U87細胞をKU55933群、テモゾラミン群、空白群、KU55933群に10μmol/LのKU55933を加え、1時間後に50mg/mLのテモゾリド(TMZ)を添加した。50mg/mLのTMZをテモゾリド群に加えた。ブランク群は介入しなかった。37°C、5%C02細胞培養箱に通常培養する。細胞のOD値,アポトーシス率,細胞周期チェックポイントキナーゼ1(Chk1),細胞周期チェックポイントキナーゼ2(Chk2),リン酸化Chk1(pChk1),リン酸化Chk2(pChk2)およびサイクリンB(サイクリンB)を,比較した。サイクリンD1,およびシステインを含むアスパラギン酸プロテアーゼ-3(Cleave-カスパーゼ-3)蛋白質の相対的な発現を測定した。【結果】ブランク群と比較して,他の2群のOD値は,24,48,72時間で減少し(P<0.05),テモゾラミン群と比較して,KU55933群のOD値は,24,48,72時間で減少した(P<0.05)。KU55933群とテモゾリド群のアポトーシス率は,対照群に比して有意に高かったが(P<0.05),テモゾラミン群と比較して,KU55933群のアポトーシス率は増加した(P<0.05)。ブランク群と比較して,pChk1,pChk2,Cleave-カスパーゼ-3の発現は,他の2群で増加し,サイクリンBとサイクリンD1の発現は減少した(P<0.05)。KU55933群のpChk1,pChk2,サイクリンB,サイクリンD1の相対的な発現は,テモゾリド群と比較して減少し,Cleave-カスパーゼ-3の発現は増加した(P<0.05)。【結語】KU55933はU87細胞の増殖を抑制し,アポトーシスを促進し,pChkを下方制御し,サイクリンBとサイクリンD1の発現を下方制御し,細胞周期停止を逆転させる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： リン酸化 ,  *アポトーシス ,  カスパーゼ ,  *薬物療法 ,  細胞培養 ,  細胞周期 ,  *膠芽腫 ,  サイクリンD1 ,  ダウンレギュレーション ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  含硫アミノ酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： 細胞周期停止 ,  カスパーゼ3 ,  サイクリンB ,  U87細胞 ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： inhibition of ATM/ATR ,  temozolomide ,  glioblastoma

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

物質索引 (1件)： システイン

タイトルに関連する用語 (6件)： 化学療法 ,  膠芽腫 ,  細胞株 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  メカニズム