文献

J-GLOBAL ID：201802254960477459   整理番号：18A2182427

miRNA-350ターゲッティングMAPK14およびJNKは,H9c2細胞の増殖およびアポトーシスを調節した。【JST・京大機械翻訳】

Regulation of miRNA-350 on proliferation and apoptosis of H9c2 cell through targeting MAPK14 and JNK gene

著者 (6件)： Zhang Shuhua (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006) ,  Hong Lang (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006) ,  Wang Yunxia (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006) ,  Wu Zhiting (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006) ,  Liu Qiuling (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006) ,  Ge Yuzhi (江西省人民医院 江西省心血管病研究所,江西 南昌,330006)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 38  号： 18  ページ： 4482-4485  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】H9c2細胞のアポトーシスに及ぼすmiRNA(miR)-350の効果を研究する。【方法】H9c2細胞をmiR-350にトランスフェクトし,細胞肥大を誘発した。細胞の形態学的変化を顕微鏡下で観察し,細胞増殖をMTT分析で測定し,アポトーシスをフローサイトメトリーによって検出した。MAPK14とc-Junアミノ末端キナーゼ(JNK)の蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出し,MAPK14とJNKmRNAの発現を逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)によって検出した。【結果】miR-350トランスフェクションの7日後に,miR-350およびsh-MAPK14は,細胞肥大を誘発した。MTT分析は,miR-350群の細胞活性が有意に減少したことを示した(P<0.05)。shRNA-JNK/p38群の細胞活性の抑制は,最も有意であった(P<0.01)。フローサイトメトリーは,以下を示した。対照群と比較して,shRNA-JNK/p38群とmiR-350群のアポトーシス率は,それぞれ16.36%と8.39%であった。miR-350は転写レベルで内因性p38とJNK遺伝子の発現を抑制できた。しかし、miR-350の上述の活性はいずれもmiR-350antagomirによって有効にブロックされる。【結語】miR-350は,H9c2細胞の増殖とアポトーシスを制御する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  RT-PCR法 ,  遺伝子 ,  *ターゲティング ,  ウェスタンブロット法 ,  フローサイトメトリー ,  *アポトーシス ,  トランスフェクション
準シソーラス用語： P38 ,  内因性 ,  低分子ヘアピンRNA ,  蛋白質発現 ,  キナーゼ ,  アミノ末端 ,  *マイクロRNA , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 老人医学  (GC09000X) ,  神経の基礎医学  (GN01020W) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： ターゲッティング ,  MAPK14 ,  JNK ,  H9c2細胞 ,  増殖 ,  アポトーシス ,  調節