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J-GLOBAL ID：201802255034192704   整理番号：18A2006339

脳分布と中枢作用薬に対する乳癌耐性蛋白質の関連性:薬物動態学的展望【JST・京大機械翻訳】

Relevance of Breast Cancer Resistance Protein to Brain Distribution and Central Acting Drugs: A Pharmacokinetic Perspective

著者 (5件)： Goncalves Joana (Laboratory of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Coimbra, Coimbra, Portugal) ,  Bicker Joana (Laboratory of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Coimbra, Coimbra, Portugal) ,  Alves Gilberto (CICS-UBI - Health Sciences Research Centre, University of Beira Interior, Covilha, Portugal) ,  Fortuna Ana (Laboratory of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Coimbra, Coimbra, Portugal) ,  Falcao Amilcar (Laboratory of Pharmacology, Faculty of Pharmacy, University of Coimbra, Coimbra, Portugal)
資料名： Current Drug Metabolism  (Current Drug Metabolism)
巻： 19  号： 12  ページ： 1021-1041  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3583A  ISSN： 1389-2002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:乳癌耐性蛋白質(BCRP,ABCG2としても知られている)は,血液脳関門(BBB)を介して多数の治療薬の透過性を制限する重要な輸送体として運動量を獲得している。BCRPは,小腸,腎臓近位尿細管および肝細胞の細管膜の上皮細胞の頂端膜において高度に発現し,その基質の消化管吸収および生物学的性質を決定する。それはBBBの内皮細胞の内腔表面と血液脊髄皮質バリア(BSCB)でも発現しており,それはCNSへの広範囲の治療の侵入を確実に制限し,CNS作用薬の治療失敗に潜在的に寄与している可能性がある。【方法】米国食品医薬品局および欧州医薬品局は,BCRP媒介薬物-薬物相互作用の臨床評価および臨床評価を推奨するので,BCRP基質,阻害剤または誘導剤として現在認識されている化合物について,血漿および脳におけるそれらの薬物動態学的挙動に焦点を当てた。【結果】最近の研究は,脳腫瘍におけるBBBの微小血管系における強いBCRP発現を示し,この現象がこれらの腫瘍における薬物の浸透に決定的に影響し,抗腫瘍療法の失敗に寄与する可能性があるという仮説を立てた。神経学的および神経変性疾患の患者または動物モデルからの脳組織におけるBCRP発現も研究されており,BCRPの役割および新しい治療介入に対するその意味も示されている。結論:薬物治療におけるBCRPの臨床的意義は現在明らかではない。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿 ,  近位尿細管 ,  *薬物動力学 ,  上皮細胞 ,  薬物相互作用 ,  薬物療法 ,  治療法 ,  基質 ,  小腸 ,  腫瘍 ,  脊髄 ,  患者 ,  血液脳関門
準シソーラス用語： 動物モデル ,  阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： 乳癌耐性蛋白質 ,  血液脳関門 ,  バイオアベイラビリティ ,  多剤耐性 ,  神経疾患 ,  神経変性疾患 ,  癌

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 脳 ,  分布 ,  作用薬 ,  乳癌耐性蛋白質 ,  関連性 ,  薬物動態学 ,  展望