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J-GLOBAL ID:201802255165546629   整理番号:18A1401157

原発性副腎皮質癌11例の臨床分析【JST・京大機械翻訳】

Clinical analysis of 11 cases of primary adrenocortical carcinoma
著者 (6件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1103-1106,insert1  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3628A  ISSN: 1008-6706  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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【目的】原発性副腎皮質癌の診断のため,原発性副腎皮質癌の11症例の臨床病理データを遡及的に分析した。患者の平均年齢は43歳で,男性6例,女性5例,左側7例(63.6%),6cm以上の最大径9例(81.8%),平均直径12.9cmであった。いずれもCTと/或いはMRIなどの映像学検査を完成し、多数のCT表現は混雑密度病巣、或いはMRIは混合信号を呈し、3例(27.3%)は術前画像学で副腎皮質癌を疑った。【結果】11例の患者のうち,9例(81.8%)は完全切除を受けた,そして,3例は手術後の追跡調査を失敗し,8例は558カ月経過観察した。3例の術後515カ月に腫瘍の特異性が死亡し、米国癌連合会/国際抗癌連合(AJCC/UICC)分期II期、IV期各1例。生存5例、3例無腫瘍生存、2例局部再発。結論:副腎皮質癌の術前診断は困難であり、直径4cm以上及び腫瘍の不均一強化は、いずれも副腎皮質癌の可能性を考慮し、できるだけ早く手術治療を行い、化学療法などの総合治療を行うべきである。未来の遺伝子などの臨床基礎研究は末期患者のより多くの治療選択を提供できるかもしれない。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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内分泌系の腫よう  ,  腫ようの外科療法 
タイトルに関連する用語 (3件):
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