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J-GLOBAL ID：201802255176549525   整理番号：18A1530144

LBH589/レナリドは多発性骨髄腫細胞におけるIRF4の調節とアポトーシス促進の研究を促進する。【JST・京大機械翻訳】

LBH589/lenalidomide regulates, IRF4 and promotes apoptosis of multiple myeloma cells

著者 (6件)： Tang Sishi (貴州医科大学,貴陽550004;南華大学附属懐化医院血液科 418000) ,  Ma Dan (貴州医科大学附属医院血液科,貴陽,550004) ,  Cheng Bingqing (貴州医科大学,貴陽,550004) ,  Yu Kunlin (貴州医科大学,貴陽,550004) ,  Wang Jishi (貴州医科大学附属医院血液科,貴陽,550004) ,  Peng Yan (湖南省人民医院腫瘤科,長沙,410000)
資料名： Chongqing Yixue  (Chongqing Yixue)
巻： 47  号： 11  ページ： 1452-1456  発行年： 2018年 
JST資料番号： C3302A  ISSN： 1671-8348  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】多発性骨髄腫(MM)細胞におけるヒストンデアセチラーゼ阻害剤(LBH589とレナリド)の作用を,invitroで観察して,アポトーシスとアポトーシスの機構を研究する。【方法】RPMI8226細胞株に,LBH589とレナリドを単独または併用して,CCK8とLBH589の細胞を処理した。アネキシンV/propidiumiodide染色とフローサイトメトリーで細胞生存とアポトーシスを観察し,薬物の相乗効果を評価した。関連転写因子とアポトーシス遺伝子の蛋白質レベルは,ウエスタンブロット法によって検出した。【結果】LBH589とレナリドは,用量依存的に細胞増殖を阻害し,アポトーシスを誘導し,2つの薬の相乗効果は有意であった。PARPの活性化,Bcl-x1,Bcl-2の発現は下方制御され,転写因子IRF4とc-MYCは下方制御された。【結語】LBH589は,RPMI8226細胞株を単独または併用することによって,転写因子IRF4およびc-MYCの発現を減少させ,2つの薬物の併用は,有意な相乗効果を示す。IRF4のRPMI8226-Rの高発現は,その増殖抑制作用を減少できた。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 転写因子 ,  相乗作用 ,  細胞増殖 ,  遺伝子 ,  フローサイトメトリー ,  *多発性骨髄腫 ,  アネキシン ,  *アポトーシス ,  染色 ,  ウェスタンブロット法 ,  ダウンレギュレーション
準シソーラス用語： 抗増殖活性 ,  細胞生存 ,  ヒストンデアセチラーゼ阻害剤 ,  *IRF4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： histone deacetylase inhibitor ,  lenlidomide ,  multiple myeloma ,  IRF4

分類 (3件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (7件)： 多発性骨髄腫 ,  細胞 ,  IRF4 ,  調節 ,  アポトーシス ,  促進 ,  研究