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J-GLOBAL ID:201802255212385061   整理番号:18A0965974

炎症に対する気管支上皮の反応障害は重症ウマ喘息を特徴づける【JST・京大機械翻訳】

Impaired response of the bronchial epithelium to inflammation characterizes severe equine asthma
著者 (9件):
資料名:
巻: 18  号:ページ: 708  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7048A  ISSN: 1471-2164  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】重症ウマ喘息は,好中球性炎症,気管支収縮,粘液過剰分泌および気道リモデリングによって特徴付けられる成熟動物の自然発生肺炎症性疾患である。悪化はダストと微生物成分の吸入によって引き起こされる。影響を受けた動物は,最終的には好気性性能を示さなかった本研究では,気管支上皮の吸入チャレンジに対する反応における喘息と非喘息動物の間のトランスクリプトーム差を測定した。【結果】喘息性および非喘息性動物からの前および後に,肺気管支内生検を得た。RNA-seqによって決定され,edgerRで分析されたトランスクリプトームは,喘息の有無にかかわらず,ウマの間のチャレンジ後に特異的に発現された111の遺伝子(DE)を含み,これらのうちの81は上方制御された。好中球移動と活性化に関与する遺伝子は相互作用ネットワークの中心位置にあり,関連遺伝子オントロジー用語は有意に過剰発現していた。免疫組織化学により測定した特異的遺伝子産物の相対存在量は,示差遺伝子発現と相関した。好中球走化性,免疫及び炎症反応,分泌,血液凝固及びアポトーシスに関与する遺伝子セットはアップレギュレーションされた遺伝子の間で過剰発現されたが,律動的プロセス遺伝子セットはダウンレギュレーションされた遺伝子の間で過剰発現された。MMP1,IL8,TLR4及びMMP9はDE遺伝子のSTRING蛋白質ネットワークの結合において最も重要な蛋白質であると思われた。結論:喘息を伴うウマにおける特異的に発現された遺伝子とネットワークは,ヒト喘息にも寄与し,重篤なヒト成人とウマ喘息の間の類似性を強調する。気管支上皮による好中球の活性化は,ウマ喘息における炎症性カスケードのトリガーとして示唆され,上皮損傷および修復と分化の障害が続いた。概日リズム調節不全とソニックヘッジホッグ経路は,ウマ喘息における潜在的な新しい寄与因子として同定された。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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遺伝子発現  ,  細胞生理一般 
引用文献 (115件):
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