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J-GLOBAL ID：201802255319026505   整理番号：18A0143441

多発性骨髄腫におけるリーリン発現の後成的制御【Powered by NICT】

Epigenetic regulation of reelin expression in multiple myeloma

著者 (10件)： Lin Liang (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Wang Pingzhang (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Liu Xue (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Zhao Dandan (Jining No.1 People’s Hospital, Jining, Shandong, China) ,  Zhang Yan (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Hao Jie (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China) ,  Liang Xiaodong (Hangzhou Cancer Hospital, Hang Zhou, China) ,  Huang Xiaojun (Peking University Institute of Hematology, People’s Hospital, Beijing, China) ,  Lu Jin (Peking University Institute of Hematology, People’s Hospital, Beijing, China) ,  Ge Qing (Key Laboratory of Medical Immunology, Ministry of Health, Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Peking University Health Science Center, Beijing, China)
資料名： Hematological Oncology  (Hematological Oncology)
巻： 35  号： 4  ページ： 685-692  発行年： 2017年 
JST資料番号： D0357E  ISSN： 0278-0232  CODEN： HAONDL  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： リーリン(RELN)は神経細胞の位置決めと移動と数種非神経細胞に関連した分泌細胞外マトリックス糖蛋白質である。以前に多発性骨髄腫細胞におけるRELN発現を報告した。高RELN発現は予後不良と増強された骨髄腫細胞接着および生存率と関連していた。RELN発現の後成的調節を調べるために,骨髄腫派生細胞株におけるプロモーターメチル化状態および骨髄腫患者由来の初代腫瘍細胞を解析した。RELN発現はCD19~+B細胞における中程度であったとCD138~+形質細胞でアップレギュレートされた。更なるアップレギュレーションRELN転写は多発性骨髄腫細胞で見られた。骨髄腫細胞株のみならず患者におけるRELNの高発現はRELNプロモーター領域の低メチル化と関連していた。脱メチル化はin vitroでのRELN転写を増加させた。まとめると,著者らはプロモーター近位シトシンホスホグアニンジヌクレオチドのメチル化状態は骨髄腫細胞におけるRELNの発現を決定することを確立した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

シソーラス用語： 腫瘍細胞 ,  ニューロン ,  糖タンパク質 ,  細胞接着 ,  メチル化 ,  アップレギュレーション ,  患者 ,  細胞外マトリックス ,  プロモーター領域 ,  生存率 ,  *多発性骨髄腫
準シソーラス用語： 骨髄腫細胞 ,  細胞株 ,  *ミエローマ ,  *リーリン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 多発性骨髄腫 ,  リーリン ,  メチル化 ,  マイクロRNA

分類 (2件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (3件)： 多発性骨髄腫 ,  リーリン ,  発現