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J-GLOBAL ID:201802255333730182   整理番号:18A2063741

骨髄細胞におけるペルアセチルN-チオグリコリル-D-ガラクトサミン(AC_5GALNTGC)により誘導されるムチン型O-グリコシル化(MTOG)の異なる阻害【JST・京大機械翻訳】

Differential inhibition of mucin-type O-glycosylation (MTOG) induced by peracetyl N-thioglycolyl-d-galactosamine (Ac5GalNTGc) in myeloid cells
著者 (5件):
資料名:
巻: 506  号:ページ: 60-65  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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生物学的過程における蛋白質上の複雑で動的な翻訳後修飾の構造と機能的役割に関する研究は挑戦的な課題である。グリカン修飾は,特異的細胞型,その発生段階および休止または活性化状態に依存して変化する。本研究では,骨髄起源を有する2つの機能的に発散するヒト細胞系,K562(慢性骨髄性白血病)およびU937(組織球性リンパ腫)のムチン型O-グリコシル化(MTOG)の間の差異を理解することを目的とした。MTOGは糖蛋白質のSer/ThrへのN-アセチル-α-D-ガラクトサミン(GalNAc)の添加により開始される。合成GalNAc類似体であるペルアセチルN-チオグリコリル-D-ガラクトサミン(Ac_5GalNTGc)を用いて代謝グリカン工学(MGE)戦略を開発し,複合糖質を設計した。AC_5GalNTGcは代謝され,細胞表面糖蛋白質中のN-チオグリコリル-D-ガラクトサミン(GalNTGc)として,効率の異なる細胞系において細胞表面糖蛋白質に取り込まれた。特に,GalNTGcの代謝取り込みはMTOGの異なる阻害をもたらした。K562の内因性グリコシル化機構は,GalNTGcを選択するために比較的厳しいが,U937はこの選択に対して柔軟であることが観察された。加えて,グリカン修飾がこれらの細胞系において与えられたCD抗原でどのように変化するかを検討した。特に,CD43上のMTOGは,グリカン依存性およびグリカン非依存性抗体によって明らかにされたように,K562およびU937において異なって阻害された。CD43に対するMGEの効果は,両細胞系に対する全体的効果と類似していることが観察された。GalNAc類似体を用いたMGEの結果は,特異的糖蛋白質と同様に細胞表面上の全体的グリコシル化を決定する種々のグリコシルトランスフェラーゼの発現と活性に依存する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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蛋白質・ペプチド一般 
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