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J-GLOBAL ID:201802255425301604   整理番号:18A0975659

膠芽腫U87細胞株の遺伝子発現プロファイル分析によるPHF20と潜在的に関連する遺伝子と経路の同定【JST・京大機械翻訳】

Identification of genes and pathways potentially related to PHF20 by gene expression profile analysis of glioblastoma U87 cell line
著者 (14件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 87  発行年: 2017年 
JST資料番号: U7315A  ISSN: 1475-2867  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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【背景】膠芽腫は,予後不良に関連する最も一般的で攻撃的な脳腫瘍である。植物ホメオドメインフィンガー蛋白質20(PHF20)は一次ヒト神経膠腫で高度に発現し,その発現は腫瘍グレードと関連する。しかし,PHF20がグリア芽細胞腫を調節する分子機構はほとんど理解されていない。【方法】ゲノムワイド遺伝子発現分析を行い,PHF20遺伝子ノックダウンによりU87細胞における差次的発現遺伝子(DEG)を同定した。遺伝子オントロジー(GO)と経路濃縮分析を行い,DEGの機能と経路を調べた。Pathway-netおよびシグナル-ネット分析を行い,PHF20に関連する重要な遺伝子および経路を同定した。結果:FEN1とCCL3を含む540の遺伝子の発現は,PHF20遺伝子サイレンシングにより有意に変化した。GO分析結果は,DEGが小分子代謝およびアポトーシス過程において有意に濃縮されていることを示した。経路分析は,DEGが主に癌と代謝経路に関与していることを示した。MAPK,アポトーシス及びp53シグナル伝達経路は経路ネットワークにおけるハブ経路として同定されたが,Plcb1,NRAS及びPIK3はシグナル伝達ネットワークにおけるハブ遺伝子であった。結論:著者らの所見は,PHF20が重要な上流調節因子であることを示した。これは,FEN1,CCL3,Plcb1,NRASおよびPIK3のような一連の腫瘍関連遺伝子を調節することにより,およびアポトーシスシグナル伝達経路の活性化を調節することにより,グリオーマの発生および発生に影響を及ぼす。従って,PHF20は早期診断のための新しいバイオマーカーであり,グリア芽細胞腫治療の潜在的標的である可能性がある。Copyright 2018 The Author(s). All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  遺伝子発現 
引用文献 (38件):
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