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J-GLOBAL ID:201802255444250768   整理番号:18A1803332

Ceratitis capitataにおけるCas9蛋白質を用いた相同性指向修復による高効率ゲノム編集【JST・京大機械翻訳】

Highly efficient genome editing by homology-directed repair using Cas9 protein in Ceratitis capitata
著者 (5件):
資料名:
巻: 101  ページ: 85-93  発行年: 2018年 
JST資料番号: D0873A  ISSN: 0965-1748  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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地中海の果実ハエCeratitis capitataは非常に多食性で侵入性の害虫であり,園芸システムにおいて大きな経済的被害を引き起こす。成功的で環境に優しい制御戦略は,大量に放出された殺菌された昆虫による不妊性交配を通して害虫個体群を減少させる不稔性昆虫技術(SIT)である。しかし,SITは各害虫種に容易に適用できない。トランスジェニックアプローチはSITの重要な側面を改善し,それを新しい種に移すのに非常に有望であるが,遺伝的に修飾された(GM)生物の放出に関する厳しいまたは禁止的な法律に対する疑いがある。対照的に,CRISPR-Casゲノム編集を介して作成された特異的突然変異は,USにおけるGMとして調節されず,従ってSITに対する最適株の作成を可能にする。ここでは,異なるガイドRNAと短い一本鎖オリゴデオキシヌクレオチド供与体を用いて,C.capitataにおける高度に効率的な相同指向修復ゲノム編集を記述し,C.capitataにおける増強緑色蛍光蛋白質を青色蛍光蛋白質に変換した。7つの稔性および個々に戻されたG_0個体のうちの6つは,それらの全子孫内で57~90%のknock イン率およびそれらの表現型突然変異体子孫内で70~96%のknock イン率を生成した。達成された効率に基づいて,このアプローチはまた,スクリーニング可能な表現型を生成しない突然変異を導入するために用いることができ,合理的な作業負荷で陽性突然変異体を同定することができた。さらに,CRISPR-Cas HDRは古典的変異誘発スクリーニングにおいて以前に同定された突然変異を再現し,新しい(SIT様)害虫防除システムを確立するためにそれらを関連種に移すことを可能にする。生物におけるCRISPR誘導の変化は付加的な国における非GMと分類できる可能性を考慮すると,このような新しい株はGMO指令によるstruggを必要とせずに害虫防除への応用に利用できる可能性がある。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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動物生理一般  ,  昆虫・ダニによる植物被害 
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