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J-GLOBAL ID：201802255741536647   整理番号：18A1439527

カテプシンS阻害剤はマウスの虚血誘導血管新生の機序研究に影響する。【JST・京大機械翻訳】

The Mechanism of Cathepsins S Inhibitor Affected Ischemia-induced Neovascularization in Experimental Mice

著者 (5件)： Li Yang (延辺大学附属医院 心血管内科, 吉林省延吉市,133000) ,  Pu Ying (延辺大学附属医院 心血管内科, 吉林省延吉市,133000) ,  Lei Yanna (延辺大学附属医院 ICU) ,  Cheng Xianwu (延辺大学附属医院 心血管内科, 吉林省延吉市,133000) ,  Li Xiang (延辺大学附属医院 心血管内科, 吉林省延吉市,133000)
資料名： Zhongguo Xunhuan Zazhi  (Zhongguo Xunhuan Zazhi)
巻： 33  号： 4  ページ： 395-399  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2250A  ISSN： 1000-3614  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】マウスの虚血誘発血管新生に及ぼすカテプシンS阻害剤(CatS-I)の効果を調査した。方法;8週齢の野生型マウス(C57/BL6)をランダムに2群に分けた。対照群(n=20)は,5%のカルボキシメチルセルロースナトリウム塩を,基礎飼料を基礎とした。CatS-I群(n=20)は基礎飼料飼育基礎にCatS-I[1mg/(kgd)]を注射し、それぞれ1回、17日間。3日間の腹腔内注射後,下肢虚血モデルを確立した。下肢の血流をレーザードップラー超音波血流計で検査し,虚血肢と非虚血肢の血流面積比を計算した。術後4日目に,ペルオキシダーゼ増殖剤活性化受容体-γ(PPAR-γ)およびリン酸化蛋白質キナーゼB(p-Akt)を,ウエスタンブロット法により検出した。リン酸化内皮型一酸化窒素シンターゼ(p-eNOS)と血管内皮成長因子(VEGF)などのタンパク質レベル;術後7日目に、虚血骨格筋を凍結切片とし、免疫組織化学法により毛細血管密度を測定した。結果:(1)CatS-Iは下肢血流の回復を明らかに抑制した。虚血と非虚血下肢血流比の統計結果はCatS-I群の虚血下肢血流回復が対照群より明らかに遅いことを示した(P<0.05)。CatS-I群は毛細血管の形成を明らかに抑制した。術後14日目の非虚血骨格筋において,CatS-I群の毛細血管形成は,対照群に比してわずかに減少した(P>0.05)。虚血骨格筋において,CatS-I群の毛細血管密度は,対照群より有意に低かった(P<0.01)。(3)ウェスタンブロット法は,CatS-I群のPPAR-γ,p-Akt,およびp-Aktの発現が,CatS-I群のものより高いことを示した。p-eNOSとVEGFの発現は,対照群と比較して有意に減少した(P<0.05)。【結語】CatS-Iは,PPAR-γの活性化およびホスファチジルイノシトールキナーゼ(PI3K)/Akt/eNOSシグナル経路の調節に関与する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *虚血 ,  リン酸化 ,  腹腔内投与 ,  毛細血管 ,  下肢 ,  タンパク質キナーゼ ,  血流 ,  ウェスタンブロット法 ,  免疫組織化学 ,  骨格筋 ,  *血管新生 ,  PPARγ ,  VEGF
準シソーラス用語： Akt/蛋白質キナーゼB ,  *阻害剤 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (3件)： Cathepsins S inhibitor ,  Peroxidase proliferation activated receptor-gamma ,  Neovascularization

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系の医学一般  (GJ01010Z)

タイトルに関連する用語 (7件)： カテプシンS ,  阻害剤 ,  マウス ,  虚血 ,  誘導 ,  血管新生 ,  研究