ロータス弁による経腋窩TAVIの実現可能性研究【JST・京大機械翻訳】

Doshi Sagar N.; George Sudhakar; Kwok Chun Shing; Mechery Anthony; Mamas Mamas; Ludman Peter F.; Townend Jonathan N.; Bhabra Moninder

文献

J-GLOBAL ID：201802255821973157 整理番号：18A1911402

ロータス弁による経腋窩TAVIの実現可能性研究【JST・京大機械翻訳】

A feasibility study of transaxillary TAVI with the lotus valve

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資料名：
巻： 92 号： 3 ページ： 542-549 発行年： 2018年
JST資料番号： A1304A ISSN： 1522-1946 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：アメリカ合衆国 (USA) 言語：英語 (EN)

【目的】Lotus弁を用いた腋窩経カテーテル大動脈弁移植(TAVI)の実現可能性を評価する。背景:TAVIは,安全で最も広く使用されている経路であるトランスフェクション(TF)アクセスにより,重度の大動脈狭窄患者を治療するために使用される。これに不適切な患者において,腋窩動脈が最も安全な代替アクセス経路であることが報告されている。Lotus装置は,完全に回収可能な第2世代の経カテーテル心臓弁であり,それは大腿および超音波アクセスのために認可されている。この弁のえきかアクセスに対する適合性に関するデータは限られている。【方法】TF TAVIに適さない患者において,Lotus弁による経sa的TAVIの実現可能性を評価した。2016年1月~10月の間に,著者らはLotus弁を有する経軸性TAVIを受けた10名の患者を同定した。このコホートを,TFTAVIを受けた347名(85%)の患者,45名(11%)の患者と比較した。そのうち,45名(11%)の患者は,腋窩TAVIを受けた患者と,16名の患者(4%)の全グループを受けた。結果:75歳(69~83歳)の10名の患者は,腋窩アクセスを介してLotusでTAVIを試みた。装置の成功率は100%であった。院内および30日死亡率はゼロであった。神経学的イベントはなく,主要血管合併症はなく,心筋梗塞はなかった。10人の患者のうちの4人は,ペースメーカーポストTAVIを必要とした。中等度以上の大動脈弁逆流を伴う患者はいなかった。滞在期間の中央値は3日であった。Lotus弁を伴うTAVIは腋窩動脈を介して実行可能であり,患者の小コホートにおいて安全であると思われる。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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循環系疾患の外科療法

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