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J-GLOBAL ID:201802255893239780   整理番号:18A0607793

シスチン-グルタミン酸交換体(xCT,Slc7a11)はマウス脳における星状細胞の亜集団における有意な濃度で発現される【Powered by NICT】

The cystine-glutamate exchanger (xCT, Slc7a11) is expressed in significant concentrations in a subpopulation of astrocytes in the mouse brain
著者 (8件):
資料名:
巻: 66  号:ページ: 951-970  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0157A  ISSN: 0894-1491  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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シスチン-グルタミン酸交換体(xCT)はシスチン取込とグルタミン酸放出を触媒することによりグルタチオン合成を促進する。放出されたグルタミン酸は正常な神経シグナル伝達を調節し,病理学的状況において興奮毒性に寄与するかもしれない。が,不確実性は発現レベルもとして残っているもxCTの分布を明確に決定した。実際では,xCTは星状細胞,ニューロン,オリゴデンドロサイト,ミクログリアで報告されているが,情報の大部分は細胞培養に由来する。ここでは,xCTは両性の中枢神経系で広く発現していることを免疫組織化学とウェスタンブロット法により示した。標識特異性を対照としてxCTノックアウトマウス由来の組織を用いて検証した。星状細胞は選択的に標識されたが,大きく変化する標識強度を示した。星状細胞不均一性は星状細胞ドメイン様標識化パターンをもたらした。軟髄膜で見られ,いくつかの血管に沿って,選択された脳室周囲器官と腹側第三脳室の側壁を存在するタニサイトの亜集団であった強いxCT標識。ニューロン,オリゴデンドロサイト及び休止ミクログリア,グルタミンシンテターゼ欠乏により誘発された反応性ミクログリアと同様に,ラベル付けされていない。海馬におけるxCT蛋白質の濃度はキメラxCT EAAT3蛋白質を用いた免疫ブロッティングによりEAAT3グルタミン酸輸送体のそれと比較してxCTとEAAT3標識強度を正規化することであった。イムノブロットは成熟C57BL6マウスでの(0.75±0.07;平均±SEM;4)に近いxCT/EAAT3比を示唆した。【結論】xCTは血液/脳/CSF界面域と星状細胞亜集団に存在し,系は,生理的に適切な輸送活性をxc提供するという考えを支持するのに十分な量であった。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All Rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  中枢神経系 

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