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J-GLOBAL ID：201802256003337927   整理番号：18A1389494

発作性夜間血色素尿症の治療のための補体治療の拡大【JST・京大機械翻訳】

Expanding Complement Therapeutics for the Treatment of Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria

著者 (5件)： Mastellos Dimitrios C. (Division of Biodiagnostic Sciences and Technologies, INRASTES, National Center for Scientific Research “Demokritos”, Athens, Greece) ,  Reis Edimara S. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA) ,  Yancopoulou Despina (Amyndas Pharmaceuticals, Glyfada, Athens, Greece) ,  Risitano Antonio M. (Hematology and Bone Marrow Transplant Unit, Department of Clinical Medicine and Surgery, Federico II University of Naples, Naples, Italy) ,  Lambris John D. (Department of Pathology and Laboratory Medicine, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA)
資料名： Seminars in Hematology  (Seminars in Hematology)
巻： 55  号： 3  ページ： 167-175  発行年： 2018年 
JST資料番号： A1142A  ISSN： 0037-1963  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 発作性夜間ヘモグロビン尿症(PNH)は,最近数十年において補足的な薬物発見を有する典型的な補体仲介障害として広く見なされている。その病理学は,感受性赤血球におけるグリコシルホスファチジルイノシトール結合調節因子DAF及びCD59の欠如に起因する慢性補体調節障害により駆動される。この補体は,慢性補体仲介血管内溶血に関与する影響を受けた赤血球に対するC3活性化を持続する。末端経路活性化をブロックするヒト化抗C5抗体,エクリズマブの臨床応用は,治療結果の劇的な改善をもたらしたが,PNH患者の有意な割合の臨床的負担に寄与することが知られている,これまで知られていない病原性機構も明らかにしていない。これらの新たな臨床的必要性は,PNHに対するより効果的で,疾患に適合した治療の有望性を提供する補体治療の真の復活をもたらした。ここでは,PNHの治療のためのC3標的および代替経路指向薬物候補の臨床開発に焦点を合わせて,補体治療の現状をレビューする。また,PNHに対するより包括的な臨床的介入を活用する可能性のある翻訳の考慮を含む,各補完標的化アプローチにより提供される相対的利点と利点についても議論する。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗体 ,  赤血球 ,  *治療法 ,  *補体 ,  ヒト ,  感受性 ,  病原性 ,  患者 ,  ターゲティング ,  病理学 ,  臨床試験
準シソーラス用語： 臨床応用 ,  エクリズマブ ,  CD59抗原 ,  グリコシルホスファチジルイノシトール , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 補体治療 ,  PNH ,  C3阻害剤 ,  血管外溶血 ,  compスタチン ,  臨床試験

分類 (2件)： 血液疾患の薬物療法  (GK05020P) ,  血液・体液作用薬の臨床への応用  (GW14020X)

タイトルに関連する用語 (4件)： 発作性夜間血色素尿症 ,  治療 ,  補体 ,  拡大