抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
PAMAMデンドリマは,脳麻痺(CP)や虚血のような効果的な治療を行わずに,CNS関連疾患における脳を本質的に標的化するための有望な生体材料として最近利用されている。以前の研究は,血液脳関門(BBB)を浸透させ,脳実質内に自由に拡散する能力を確立し,それは主要な課題である。加えて,PAMAMデンドリマは,神経炎症領域で活性化ミクログリアと星状細胞に選択的に局在することが示されており,傷害部位への強力な治療の効率的なデリバリーを可能にする。本研究において,持続的で遅い薬物放出プロファイルを有する脳標的化ナノ媒体としての抗炎症小分子N-アセチルシステイン(NAC)のための新規PAMAMベースドラッグデリバリーシステムを提示した。この設計により,異なる環境条件に応答することにより,エステル及びジスルフィド結合剤を有するPAMAMデンドリマの周辺に結合したNAC分子を段階的に放出することが可能になった。さらに,活性化ミクログリアによる非毒性と時間依存性細胞取り込みを確認するために,複合体の蛍光標識版を用いて細胞インターナリゼーション研究を行った。NAC分子の持続的放出は,抗炎症および抗酸化効果の改善をもたらし,D-(NAC-NAC)がCNS関連疾患の長期治療のための非常に有望な薬物負荷ナノ粒子であることを示した。Copyright 2018 The Institute of Electrical and Electronics Engineers, Inc. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】