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J-GLOBAL ID:201802256101216005   整理番号:18A1380954

糖尿病合併症における治療標的としてのSIRT1【JST・京大機械翻訳】

SIRT1 as a Therapeutic Target in Diabetic Complications
著者 (7件):
資料名:
巻: 25  号:ページ: 1002-1035  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3598A  ISSN: 0929-8673  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 不明 (ARE)  言語: 英語 (EN)
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背景:サーチュイン1はヒストンおよび非ヒストン蛋白質脱アセチル化に関与する後成的酵素である。それは主に代謝センサとして作用し,重要な転写因子と補因子を脱アセチル化することによりエネルギー状態の変化に応答する。この方法において,Sirtuin1はミトコンドリア機能及び生合成,酸化ストレス,炎症,アポトーシス及び細胞老化を調節する。これら全ての現象の障害は,糖尿病合併症の病因を促進する。これらの疾患は,強い後成的決定因子を有する慢性高血糖症と分離的に関連している。【目的】糖尿病合併症の発生,進行および治療におけるSirtuin1の役割に関する現代の知識をまとめる。【方法】:著者らは,9月2017までのすべての種類の糖尿病合併症の病態生理学および治療におけるSirtuin1の重要性を記述する文献を広範囲に検索した。Sirtuin1関連epiティクスと共に合成及び天然化合物仲介Siirtuin1アップレギュレーションの例に焦点を当てた。結果:Sirtuin1の減少は,内皮機能不全および代謝記憶に関係し,微小血管および大血管合併症の発症の基礎となる。Sirtuin1の低下は,糖尿病性精巣および勃起不全にも関与する。サーチュイン1は,レスベラトロール,トランス-δ-ビニフェリン,ビタミンDなどの自然発生抗酸化剤と抗炎症性化合物により上昇する。同様に,Sirtuin1レベルは,標準的な抗高血糖(メトホルミン,エキナチド,リラグルチド),抗高血圧(サルタン),脂質低下(フィブラート,スタチン)および抗凝固薬(フィナレスタット)薬剤による治療後に増加する。epiティクスに関しては,多数のmiRNAがSiirtuin1の減少を引き起こし,それはさらにSirt1調節のヒストンアセチル化に寄与し,糖尿病遺伝子に関連している。結論:証拠は,Sirtuin1アップレギュレーションが糖尿病合併症の発生と進行に対する強力な治療的アプローチとして役立つ可能性があることを強く示唆する。Copyright 2018 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
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代謝異常・栄養性疾患一般  ,  泌尿生殖器の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (3件):
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