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J-GLOBAL ID：201802256114428913   整理番号：18A0853751

脳標的神経膠腫治療のためのRVG29修飾ドセタキセル負荷ナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

RVG29-modified docetaxel-loaded nanoparticles for brain-targeted glioma therapy

著者 (12件)： Hua Hongchen (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Zhang Xuemei (State Key Laboratory of Long-acting and Targeting Drug Delivery System, Yantai, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Mu Hongjie (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Meng Qingqing (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Jiang Ying (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Wang Yiyun (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Lu Xiaoyan (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Wang Aiping (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Liu Sha (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...) ,  Zhang Yaping (School Hospital of Yantai University, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Wan Zhihui (School Hospital of Yantai University, Shandong Province, People’s Republic of China) ,  Sun Kaoxiang (School of Pharmacy, Collaborative Innovation Center of Advanced Drug Delivery System and Biotech Drugs in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular Pharmacology and Drug Evaluation (Yantai University), Ministry of Education, Yantai University, Yantai 264005, People’s Republic ...)
資料名： International Journal of Pharmaceutics  (International Journal of Pharmaceutics)
巻： 543  号： 1-2  ページ： 179-189  発行年： 2018年 
JST資料番号： A0285B  ISSN： 0378-5173  CODEN： IJPHD  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 神経膠腫は最も一般的な悪性脳腫瘍であるが,治療は血液脳関門(BBB),特に化学療法薬に限られている。いくつかの化学療法薬はBBBを通過することができるが,これらの薬剤の多くは正常脳組織に対して毒性がある。治療効果を最大にするために,化学療法薬はグリオーマ部位に蓄積しなければならない。本研究では,アセチルコリン受容体と結合できる特異的リガンド(RVG29ペプチド)をポリエチレングリコール修飾ポリ-(d,L-ラクチド-co-グリコリド)(PEG-PLGA)に共役させ,標的キャリアを開発した。標的化ドセタキセルナノ粒子(DTX-NPs)の調製をナノ沈殿法により行った。NPsは約110nmで滑らかな表面を有していた。酵素結合免疫アッセイの結果,グリオーマ細胞の表面上の受容体の量は非悪性細胞のそれよりも2.04倍高く,標的部位におけるRVG29修飾NPの蓄積を促進する可能性があることが示された。NPsは,in vitro細胞取り込み試験において,非標的NPと比較してグリオーマ細胞に対する標的化特性を示した。標的NPはin vitroモデルにおいてより良好なBBB浸透を示した。in vivo試験は,RVG29-PEG-PLGA-NPsが頭蓋内グリオーマ組織に選択的に蓄積できることを示した。結論として,これらの結果は,RVG29修飾NPがグリオーマ治療に対して潜在的有効性を有することを示した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： in vitro実験 ,  in vivo実験 ,  *ナノ粒子 ,  ターゲティング ,  免疫学的試験 ,  酵素 ,  毒性 ,  ペプチド ,  *神経膠腫 ,  *治療法 ,  血液脳関門
準シソーラス用語： グリオーマ細胞 ,  脳組織 ,  化学療法薬 ,  悪性脳腫瘍 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 脳ターゲティング ,  神経膠腫 ,  RVG29 ,  血液脳関門 ,  ドセタキセル

分類 (1件)： 生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 脳 ,  標的 ,  神経膠腫 ,  治療 ,  修飾 ,  ドセタキセル ,  ナノ粒子