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J-GLOBAL ID:201802256123528842   整理番号:18A1775394

老齢好中球は健康な老齢マウスからのリンパ組織に蓄積し,T細胞およびB細胞帯を浸潤させる【JST・京大機械翻訳】

Aged neutrophils accumulate in lymphoid tissues from healthy elderly mice and infiltrate T- and B-cell zones
著者 (12件):
資料名:
巻: 96  号:ページ: 831-840  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0387A  ISSN: 0818-9641  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヒト集団の平均年齢は上昇しており,感染に対する感受性の増加を含む年齢関連疾患の負担の増加をもたらしている。しかしながら,免疫機能は,機能的免疫系を必要とする過程に影響を与える年齢とともに減少することができる。加齢は,さらに免疫細胞機能に影響を及ぼすことができる慢性低悪性度炎症によって特徴づけられる。加齢中の血液中の好中球への変化は報告されているが,加齢リンパ器官ではほとんど知られていない。本研究では,2~3か月齢の若いマウスの骨髄(BM),脾臓およびリンパ節を比較する雌C57BL/6Jマウスを用いて,22~24か月齢(60~70歳)の健康な高齢マウスと比較した。好中球比率は,それらの若い対応物と比較して,高齢マウスのBMおよび二次リンパ器官において増加し,異型表現型を提示した。興味深いことに,高齢脾臓およびリンパ節からの好中球は,長寿命(アネキシンV染色によるアポトーシスの減少およびBrdU~neg成熟細胞の割合の増加)を有し,脾臓好中球により高セグメント化形態を示した。さらに,高齢マウスの脾臓好中球は,活性化マーカー,CD11bおよびICAM-1の発現増加を伴う混合表現型を発現し,炎症誘発性TNFαを増加させたが,抗炎症性形質転換成長因子βを増加させた。高齢者のひ臓構造は,限界帯(感染症のために必要とされる)が発症したので,損なわれた。さらに,高齢者からの好中球はリンパ節および脾臓T-およびB細胞帯に蓄積したが,若いマウスでは蓄積しなかった。全体として,機能的に損なわれた好中球の拡大は,高齢者で観察される感染に対する感受性の増加に寄与する可能性がある。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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免疫反応一般 

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