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J-GLOBAL ID:201802256247081626   整理番号:18A1616032

Fascin1は促進性細胞遊走と上皮間葉転換により胃癌進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

Fascin1 promotes gastric cancer progression by facilitatingcell migrationand epithelial-mesenchymal transition
著者 (5件):
資料名:
巻: 214  号:ページ: 1362-1369  発行年: 2018年 
JST資料番号: A1139A  ISSN: 0344-0338  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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Fascin1は細胞運動性,移動および浸潤を調節する。異常なファシン1発現は様々な癌に関与している。本研究では,80人の胃癌患者から胃癌組織におけるファシン1発現を測定し,一連の臨床病理学的胃癌パラメータとファシン1発現の相関を評価した。また,その後のin vitro研究において,4つの胃癌細胞株による結果を検証した。RT-qPCRによりファシン1のmRNA発現を測定し,胃癌細胞におけるウエスタンブロットによりファシン1とEMTマーカーの蛋白質発現を測定した。さらに,RT-qPCRを用いて,胃癌組織および隣接正常組織におけるファシン1発現を評価した。トランスウェルアッセイを細胞移動に用いた。異種移植は,ファシン1ノックダウン胃癌細胞の皮下注射によって確立された。Fas1発現は正常細胞と比較して胃癌細胞系でより大きく,発現は細胞分化の減少と共に増加した。加えて,ファシン1発現は,胃癌組織と隣接正常組織の間で有意に異なった。Fas1陽性は,中等度および高分化癌と比較して低分化癌で高かった。ファシン1発現は,分化,腫瘍サイズ,リンパ節状態,遠隔転移およびTNMステージと関連していたが,患者の年齢および性別は関連していなかった。胃癌細胞および組織におけるFascin1発現は,正常胃粘膜および癌組織に対する隣接組織より有意に高く,癌細胞分化が減少するにつれて増加する。更に,ファシン1発現は,胃癌細胞移動,EMTマーカーと転写因子の発現および異種移植腫瘍形成を調節する。ファシン1は胃癌の臨床病理学的パラメータと関連し,胃細胞系と胃腫瘍組織の両方で過剰発現する。Fascin1のノックダウンは,胃癌細胞遊走とEMTマーカー発現を阻害した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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消化器の腫よう 
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