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J-GLOBAL ID:201802256382001402   整理番号:18A0135872

生物学的流体中の痕跡量ビンクリスチンの定量のためのHPLC-UVと組み合わせた溶媒棒のミクロ抽出の多変量最適化【Powered by NICT】

Multivariate optimization of solvent bar microextraction combined with HPLC-UV for determination of trace amounts of vincristine in biological fluids
著者 (4件):
資料名:
巻: 1072  ページ: 397-404  発行年: 2018年 
JST資料番号: W0571A  ISSN: 1570-0232  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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本研究では,溶媒バーマイクロ抽出-高速液体クロマトグラフィー-UV検出(HPLC UV)と呼ばれる効率的な方法は,予備濃縮と血しょうおよび尿のような生物学的試料中のビンクリスチン(VCR)の痕跡量を測定するために開発した。簡単に言えば,VCRは,pHが10.7(供与体相)を含む水性試料から抽出した1 オクタノールに中空ファイバーの細孔に挿入し,続いて水受容相(pH=3.1)への逆抽出に支持液膜(SLM)であった。高抽出効率を達成するために,抽出性能に影響する因子を研究して,実験計画法(DOE)アプローチの設計を必要とする。これに関して,ドナー相のドナーとアクセプタ相,抽出時間,抽出温度,攪拌速度,及び塩含有量のpH値を含む多様な因子の影響を考察した。最適実験条件は次のようであった:源相のpH,10.7;受容相のpH,3.1;撹拌速度1000rpm抽出温度51°C,抽出時間,60分と11.3%w/v NaCl試料溶液であった。最適;抽出条件,98.5に等しい良好な予備濃縮係数が達成された。直線性範囲は0.05から5mgL~( 1)の領域で得られた。検出限界と定量限界はそれぞれ0.015および0.05mgL~( 1)であった。提案したSBME法の日内と日間のRSDsは,4.1%と12.5%であった。最後に,実施されたSBME法の適用性は,尿と血漿のような生物学的試料からのVCRの抽出と定量によって評価し,満足すべき結果が得られた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
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分類 (2件):
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有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析  ,  抽出 
物質索引 (1件):
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