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J-GLOBAL ID：201802256555570578   整理番号：18A0298247

BBIはLPSによって誘導される腸管上皮細胞の炎症性因子の発現を抑制する。【JST・京大機械翻訳】

BBI inhibits LPS-induced expression of inflammatory cytokines in intesti-nal epithelial cells

著者 (4件)： Gu Jun (武漢大学基礎医学院,湖北 武漢,430071) ,  Guo Le (武漢大学基礎医学院,湖北 武漢,430071) ,  Liu Jinbiao (武漢大学基礎医学院,湖北 武漢,430071) ,  Huo Wenzhe (武漢大学基礎医学院,湖北 武漢,430071)
資料名： Zhongguo Ganran Kongzhi Zazhi  (Zhongguo Ganran Kongzhi Zazhi)
巻： 16  号： 10  ページ： 893-898  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3336A  ISSN： 1671-9638  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】LPSによって誘発される腸管上皮細胞における炎症性因子発現に及ぼす大豆由来のトリプシン阻害剤(BBI)の抑制効果とその機構を調査する。方法:MTT法を用いて、LPSとBBIの腸上皮細胞に対する毒性作用を測定した。BBIにより前腸上皮細胞を前処理し,次にLPS刺激により細胞内炎症性因子(TNF-α,IL-1β,IL-8,MCP-1)の発現をリアルタイム蛍光定量的PCRにより検出した。NF-κBの活性は,NF-κB-lucルシフェラーゼとウェスタンブロット法によって検出した。。 B NF-κBの活性は,ウェスタンブロット法によって検出した。結果:LPSの最大濃度(10000ng/mL)とBBIの最大濃度(1000μg/mL)は細胞に対して毒性作用がなく、LPS処理は腸上皮細胞の炎症性因子(TNF-α、IL-1β、IL-8とMCP-1)の発現を顕著に上昇させた。それらのアップレギュレーションは,LPSの濃度と正の相関があった。LPS処理による腸上皮細胞の3時間後に炎症性因子の発現が最も高くなり、時間の延長に伴い低下した。LPSによる腸上皮細胞炎症性因子のアップレギュレーション作用は用量と時間効果がある。BBIによる腸上皮細胞の前処理の6時間後に、BBIはLPS誘導腸管上皮細胞の炎症性因子発現に対する抑制作用が最も明らかで、しかも用量効果があった。【結語】BBIは,腸上皮細胞におけるNF-κBの抑制によって,LPS誘発炎症性因子の発現を有意に阻害することができる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ウェスタンブロット法 ,  トリプシン阻害剤 ,  ダイズ ,  毒性 ,  蛍光 ,  定量的PCR法 ,  前処理 ,  ルシフェラーゼ ,  *炎症 ,  NFκB ,  アップレギュレーション
準シソーラス用語： 実時間 ,  MTT法 ,  抑制効果 ,  *腸管上皮細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Bowman-Birk inhibitor ,  BBI ,  intestinal epithelial cell ,  inflammation ,  NF-κB

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (6件)： LPS ,  誘導 ,  腸管上皮細胞 ,  炎症 ,  性因子 ,  発現