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J-GLOBAL ID：201802256557739142   整理番号：18A0870960

スギセルロースシンターゼ(ClCesA2)遺伝子のクローニングと発現分析【JST・京大機械翻訳】

Cloning and expression analysis of cellulose synthase ClCesA2 from Cunninghamia lanceolata

著者 (6件)： Chen Xiaoxiao (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002) ,  Cao Guangqiu (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002) ,  Wang Fenglin (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002) ,  Luo Hongyan (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002) ,  Wei Xiaoxiao (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002) ,  Cao Shijiang (福建農林大学林学院, 福建福州350002;国家林業局杉木工程技術研究中心, 福建福州350002)
資料名： Fujian Linxueyuan Xuebao  (Fujian Linxueyuan Xuebao)
巻： 38  号： 1  ページ： 1-6  発行年： 2018年 
JST資料番号： C2391A  ISSN： 1001-389X  CODEN： FLXUE7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： コウヨウザンの木の発育の分子メカニズムを探索するため、コウヨウザン苗の若葉の総RNAをテンプレートとし、逆転写で得られたcDNAを用いて、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)を行い、コウヨウザンセルロースシンターゼ(ClCesA2)遺伝子を獲得した。この遺伝子の配列決定及び配列分析により、この遺伝子のオープンリーディングフレームは全長3276bpで、合計1091のアミノ酸をコードし、ジンクフィンガー構造と8つの膜貫通領域、及び保守的なDX??QVLRWドメイン。蛍光定量PCRの結果、この遺伝子はコウヨウザンの根、茎、葉中の相対的な発現量が明らかに異なり、茎の相対発現量が最も高く、根が次ぎ、葉が最も低かった。系統樹解析により,この遺伝子が一次壁の合成関連遺伝子と合体し,この遺伝子がスギ細胞の一次壁の形成に関与することを示唆した。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *遺伝子 ,  アミノ酸 ,  逆転写 ,  PCR法 ,  定量的PCR法 ,  cDNA
準シソーラス用語： 系統解析 ,  膜貫通領域 ,  亜鉛フィンガー ,  オープンリーディングフレーム ,  配列解析 ,  トータルRNA ,  分子機構 ,  Cunninghamia lanceolata ,  *クローニング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： Cunninghamia lanceolata ( Lamb.) Hook. ,  cellulose synthase gene ,  cloning ,  sequence analysis

分類 (2件)： 遺伝子の構造と化学  (EC02020U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： スギ ,  セルロースシンターゼ ,  遺伝子 ,  クローニング ,  発現 ,  分析