ニューロン増殖のための改良法:標準プロトコルとの比較【Powered by NICT】

Pozzi Diletta; Ban Jelena; Ban Jelena; Iseppon Federico; Torre Vincent

文献

J-GLOBAL ID：201802256576507660 整理番号：18A0383977

ニューロン増殖のための改良法:標準プロトコルとの比較【Powered by NICT】

An improved method for growing neurons: Comparison with standard protocols

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資料名：
巻： 280 ページ： 1-10 発行年： 2017年
JST資料番号： A1129A ISSN： 0165-0270 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

異なる培養パラメータ-培地組成または細胞密度のような,種々の実験結果をもたらすので,ニューロン培養に用いるプロトコルを定義することが重要である。ニューロンの恒常性維持における星状細胞の重要な役割-in vivoとin vitroの両方は十分に確立されている:一次解離ニューロン培養のための改良培養条件の大部分は星状細胞に依存している。培養プロトコルは星状細胞-条件培地(A CM)の新規無血清調製に基づいている。は他の二つの一般的に使用される方法Neurobasal/B27とFBS媒体を用いた提案A CM培養法を比較した。はin vitroで1 7 14及び60日での三人全ての培養法のためのカルシウムイメージングにより免疫細胞化学と機能分析による形態学的特性化を行った(DIV)。A CM基培養は試験した全ての基準,すなわち成長円錐の大きさと形状,ニューロンの成長と分岐,ネットワーク活動と同期,成熟および長期生存のための最良の結果を与えた。差はFBS培地と比較した場合,より顕著であった。Neurobasal/B27培養は,若い培養(DIV1)ではなくDIV7より長い培養時間でA CMと同等であった。A CM基培養はDIV1でよりロバストな神経伸長を示した。DIV7と60では,A CMで成長した神経回路網の活性はより活発な自発的電気活性と高い同期を示した。短期および長期ニューロン培養のための改良とより適切な方法としてA CM基培養プロトコルを提案した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】

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中枢神経系

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