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J-GLOBAL ID:201802256588001942   整理番号:18A1358175

非分裂細胞におけるin vivoゲノム編集のための戦略【JST・京大機械翻訳】

Strategies for In Vivo Genome Editing in Nondividing Cells
著者 (7件):
資料名:
巻: 36  号:ページ: 770-786  発行年: 2018年 
JST資料番号: H0878A  ISSN: 0167-7799  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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亜鉛フィンガーヌクレアーゼ(ZFNs),転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ(TALENs),およびクラスター化規則的間隔の短いパリンデミック反復(CRISPR)/CRISPR関連9(Cas9)を含むプログラマブルブルヌクレアーゼは,DSBのその後の相同指向修復(HDR)を伴う二本鎖切断(DSB)の配列特異的生成によりゲノムを編集する能力を増強した。しかしながら,HDR経路の効率は非分裂細胞で制限され,それは体内の大部分の細胞を含む。従って,HDR仲介ゲノム編集アプローチはin vivo適用性を制限している。ここでは,この問題を回避するために,過去数年間に考案された戦略の突然変異型指向の視点を議論し,それらの可能な応用と限界について述べた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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遺伝子発現  ,  遺伝子操作 
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