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J-GLOBAL ID:201802256693106327   整理番号:18A1817871

2017年ヨーロッパ抗リウマチ病連盟/米国リューマチ学会が成人と小児特発性炎症性筋症の分類基準とその主要亜型を提出する。【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 501-502  発行年: 2018年 
JST資料番号: C3108A  ISSN: 1007-7480  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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特発性炎症性筋症(idiopathicinflammatorymyopathies,IIM)も筋炎と総称され、筋肉無力症と筋肉炎症を主な特徴とする異質性疾患であり、DM、Pの1種類である。封入体筋炎(inclusionbodymyositis、IBM)と児童皮膚筋炎(juvenileDM、JDM)は最もよく見られる、各種の亜型の臨床表現、治療と予後は大きく異なる。現在、臨床でIIMを診断する最も常用されるは依然として1975年BohanとPeter分類基準であるが、この基準にはいくつかの欠陥がある。1、どのように他のタイプの筋症を排除できないか。2.おそらくIBM或いは炎症を伴う筋萎縮をPMに分類できる。3つの基準は明確に定義されなかった[1-2]。IIMとその他の模擬筋炎の疾病を区別し、敏感性と特異性を高め、同時にIIMの主要亜型をもっとよく区別し、EULAR/ACR連合は新しい炎症性筋病分類基準を提出した[3]。2017年12月AnnalsoftheRheumaticDiseases誌に発表された。この基準は採点と加重の方法を採用し、症状と徴候にもっと良い原因が解釈できない場合、この分類基準を用いることができる。具体的な分類基準を表1に示す。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の疾患  ,  皮膚の疾患  ,  運動器系の臨床医学一般 

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