文献
J-GLOBAL ID:201802257070965489   整理番号:18A1477265

局所進行子宮頸癌の放射線治療を改善するためのCXCL12/CXCR4経路と骨髄細胞の標的化【JST・京大機械翻訳】

Targeting the CXCL12/CXCR4 pathway and myeloid cells to improve radiation treatment of locally advanced cervical cancer
著者 (15件):
資料名:
巻: 143  号:ページ: 1017-1028  発行年: 2018年 
JST資料番号: A0267B  ISSN: 0020-7136  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
子宮頚癌は,世界中の女性における4番目に一般的に診断された癌であり,4番目に癌死の原因となっている。子宮頚癌患者の約半分は局所的に進行した疾患を呈し,手術は選択肢ではない。これらの症例は,放射線療法およびシスプラチン化学療法により潜在的に治療可能である。残念ながら,いくつかの腫瘍は治療に抵抗性があり,リンパ節と遠隔再発は診断時の進行性疾患患者における主要な問題である。治療抵抗性を克服し,転移を減らすことができる新しい標的治療が緊急に必要である。CXCL12/CXCR4ケモカイン経路は,子宮頚部癌を含む多くの正常組織および癌で普遍的に発現する。新しい証拠は,それが子宮頸癌病因,悪性進行,転移の発生および放射線治療反応において中心的役割を果たすことを示している。患者由来同所性子宮頚癌異種移植片における標準的治療分割放射線療法および同時毎週シスプラチン+CXCR4阻害剤Plerixaof(AMD3100)の前臨床研究は,初期または後期副作用の増加なしで,原発腫瘍反応の改善およびリンパ節転移の減少を示した。これらの研究は,子宮頚部癌の女性における放射線療法/シスプラチン+Plerixaorまたは他の新たに出現するCXCL12またはCXCR4阻害剤の将来の臨床試験への道を指摘した。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
女性生殖器と胎児の腫よう  ,  腫ようの放射線療法 

前のページに戻る