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J-GLOBAL ID：201802257315553745   整理番号：18A1805022

in vivoネットワーク活性中の弱シナプス入力の樹状突起特異的増幅【JST・京大機械翻訳】

Dendrite-Specific Amplification of Weak Synaptic Input during Network Activity In Vivo

著者 (15件)： Ferrarese Leiron (Department of Neuroscience, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association (MDC), Berlin-Buch, Robert-Rossle-Str. 10, 13092 Berlin, Germany) ,  Ferrarese Leiron (Neuroscience Research Center and Cluster of Excellence NeuroCure, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Chariteplatz 1, 10117 Berlin, Germany) ,  Jouhanneau Jean-Sebastien (Department of Neuroscience, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association (MDC), Berlin-Buch, Robert-Rossle-Str. 10, 13092 Berlin, Germany) ,  Jouhanneau Jean-Sebastien (Neuroscience Research Center and Cluster of Excellence NeuroCure, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Chariteplatz 1, 10117 Berlin, Germany) ,  Remme Michiel W.H. (Department of Biology, Institute for Theoretical Biology, Humboldt-Universitaet zu Berlin and Bernstein Center for Computational Neuroscience Berlin, Philippstrasse 13, 10115 Berlin, Germany) ,  Kremkow Jens (Department of Neuroscience, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association (MDC), Berlin-Buch, Robert-Rossle-Str. 10, 13092 Berlin, Germany) ,  Kremkow Jens (Neuroscience Research Center and Cluster of Excellence NeuroCure, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Chariteplatz 1, 10117 Berlin, Germany) ,  Kremkow Jens (Department of Biology, Institute for Theoretical Biology, Humboldt-Universitaet zu Berlin and Bernstein Center for Computational Neuroscience Berlin, Philippstrasse 13, 10115 Berlin, Germany) ,  Katona Gergely (Laboratory of 3D Functional Network and Dendritic Imaging, Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, Budapest 1083, Hungary) ,  Katona Gergely (MTA-PPKE ITK-NAP B - 2p Measurement Technology Group, The Faculty of Information Technology, Pazmany Peter Catholic University, Budapest 1083, Hungary) ,  Rozsa Balazs (Laboratory of 3D Functional Network and Dendritic Imaging, Institute of Experimental Medicine, Hungarian Academy of Sciences, Budapest 1083, Hungary) ,  Rozsa Balazs (The Faculty of Information Technology, Pazmany Peter Catholic University, Budapest 1083, Hungary) ,  Schreiber Susanne (Department of Biology, Institute for Theoretical Biology, Humboldt-Universitaet zu Berlin and Bernstein Center for Computational Neuroscience Berlin, Philippstrasse 13, 10115 Berlin, Germany) ,  Poulet James F.A. (Department of Neuroscience, Max Delbrueck Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association (MDC), Berlin-Buch, Robert-Rossle-Str. 10, 13092 Berlin, Germany) ,  Poulet James F.A. (Neuroscience Research Center and Cluster of Excellence NeuroCure, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Chariteplatz 1, 10117 Berlin, Germany)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 24  号： 13  ページ： 3455-3465.e5  発行年： 2018年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 興奮性シナプス入力は解剖学的に分離された先端および基底樹状突起を介して皮質興奮性錐体ニューロンの体細胞に達する。in vivoでは,樹状突起入力は脱分極ネットワーク活性の間に統合されるが,ネットワーク活性が先端および基礎入力にどのように影響するかは理解されていない。体性感覚皮質におけるChannelrhodopsin2発現層2/3錐体ニューロンの細胞内二光子刺激を用いて,核特異的視床光遺伝的刺激と対記録により,遅い脱分極ネットワーク活性が基底樹状突起に標的化された小振幅シナプス入力を増幅するが,先端樹状突起と細胞体細胞からの全入力の振幅を低下させることを示した。細胞内薬理学と数学的モデリングは,弱い基礎入力の増幅がシナプス後電位ゲート化チャンネルにより仲介されることを示唆する。したがって,ネットワーク活動は,動的に先端および基底入力の相対的な体細胞寄与を再構成し,弱いシナプス入力の検出能を強化するために作用することができた。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 体細胞 ,  ターゲティング ,  シナプス後電位 ,  遺伝 ,  視床 ,  *樹状突起 ,  再構成 ,  *シナプス ,  錐体細胞 ,  *ネットワーク ,  脱分極 ,  基底 ,  チャネル ,  解剖学 ,  薬理学

分類 (1件)： 中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： 活性 ,  シナプス ,  樹状突起 ,  増幅