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J-GLOBAL ID：201802257359663106   整理番号：18A0655165

Sturge-Weber症候群1例【JST・京大機械翻訳】

著者 (3件)： Luo Mengqi (皖南医学院 研究生学院,安徽 蕪湖 241002;蕪湖市第二人民医院 神経内科,安徽 蕪湖 241000) ,  Zhan Zhangqing (蕪湖市第二人民医院 神経内科,安徽 蕪湖,241000) ,  Pang Hongbo (蕪湖市第二人民医院 神経内科,安徽 蕪湖,241000)
資料名： Wannan Yixueyuan Xuebao  (Wannan Yixueyuan Xuebao)
巻： 36  号： 6  ページ： 611-612  発行年： 2017年 
JST資料番号： C3534A  ISSN： 1002-0217  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： Sturge-Weber 症候群(Sturge-Weber syndrome, SWS)は希な神経皮膚症候群であり、脳(軟脳膜血管腫)、皮膚(毛細血管奇形)と眼の先天性毛細血管奇形として表現されている。SWS症候群は先天性疾患にもかかわらず、成年期に新しい神経症状が現れる可能性がある。ここで、当科で治療したSWS患者1例の臨床資料について分析し、国内外の文献報告と結合し、SWS病因、臨床症状、画像学的特徴の認識を向上させ、早期診断と治療に示唆を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 早期診断 ,  神経症状 ,  画像 ,  病因 ,  血管腫 ,  *先天性疾患 ,  患者
準シソーラス用語： 臨床症状 ,  神経皮膚症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  神経の臨床医学一般  (GN01030H)