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J-GLOBAL ID：201802257366668697   整理番号：18A1873398

TADEA-PCRはT-DNA形質転換体の未知の隣接断片を増幅する高効率的方法である【JST・京大機械翻訳】

TADEA-PCR is a highly efficient method of amplifying unknown flanking fragments of T-DNA transformants

著者 (9件)： Yang Yun (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Cao Yuan (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Xu Hua-Quan (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Gao Long (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Guo Xue (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Liu Xue-Qiong (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Zhang Li (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Zhang Xue-Xin (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China) ,  Wang Dan-Yang (Key Laboratory of Resource Biology and Biotechnology in Western China (Ministry of Education), College of Life Science, Northwest University, Xi’an, 710069, China)
資料名： Physiologia Plantarum  (Physiologia Plantarum)
巻： 164  号： 3  ページ： 242-250  発行年： 2018年 
JST資料番号： C0602A  ISSN： 0031-9317  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 新しい遺伝子機能を見出すために広く使われている順方向遺伝分析は,突然変異体の利用可能性から利益を得る。現在,Agrobacterium仲介植物形質転換技術に基づいて,多くの転写(T)-DNA形質転換体が作られている。しかしながら,変異遺伝子の同定を可能にするそれらのT-DNA挿入部位のクローニングは依然として困難である。本研究において,著者らは主に熱非対称インターレース反応を利用し,配列認識制限エンドヌクレアーゼ(TADE)を生成するアダプター結合仲介ポリメラーゼ連鎖反応(A-PCR)を改良した。新しい方法TADE仲介A-PCR(TADEA-PCR)を用いて,12のT-DNA挿入を含む10Arabidopsis thaliana L.形質転換体の全24接合部位の22を成功裏にクローン化し,91.7%の成功率を得た。ほとんどの場合,単一T-DNA挿入から生じる2つの接合部位が同時にクローン化された。加えて,TADEA-PCRは,いくつかのT-DNA挿入を含む1つの形質転換体に存在する2つ以上の接合部位をクローン化することができた。全体として,TADEA-PCRはT-DNA挿入部位をクローニングするための強力な技術である。Copyright 2018 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *T-DNA ,  変異 ,  Agrobacterium ,  DNA制限酵素 ,  PCR法 ,  クローン ,  遺伝子 ,  アダプタ ,  非対称性 ,  *DNA【核酸】
準シソーラス用語： クローニング ,  植物形質転換 ,  遺伝子解析 ,  遺伝子機能 ,  形質転換体 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 植物の生化学  (EH01050J)

タイトルに関連する用語 (6件)： PCR ,  T-DNA ,  形質転換体 ,  断片 ,  増幅 ,  高効率