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J-GLOBAL ID:201802257522286017   整理番号:18A0882404

三七とその製剤中の8種類のサポニンの分離を,モノリスカラム液体クロマトグラフィー(HPLC)によって実施した。【JST・京大機械翻訳】

HPLC determination of 8 saponins in Notoginseng and its preparation using monolithic column
著者 (5件):
資料名:
巻: 33  号:ページ: 743-747  発行年: 2017年 
JST資料番号: C3516A  ISSN: 1006-8783  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:三七及びその製剤中の8種類の異なる極性のサポニンの質量分率を同時に測定するHPLC法を確立する。方法:クロマトグラフィーカラム:MerckChromolithPerformanceRP-18e(100mm×4.6mm、macropore2μm、mesopore13nm)、移動相Aをアセトニトリル、移動相Bを水とし、傾斜溶離法(020min、18%A;3045min、30%30%A;4857min、30%18%A)、流速:1.0mL/min、注入量:203nm、カラム温度:30°C。結果:ギンセノシドR1とジンセノシドRg1、Re、Ro、Rb1、Rb3、Rd、20(S)-F18種類のサポニンの分離度が良好であった。線形範囲は,それぞれ,0.0621.50μg(r=0.9996),0.0936.08μg(r=0.9996),0.0520.56μg(r=0.9996),0.024.08μg(r=0.9996),0.0416.60μg(r=0.9995),0.038.90μg(r=0.9998),0.036.22μg(r=0.9998)および0.0312.58μg(r=0.9996)であった。(r=0.9996),0.038.90μg(r=0.9996),0.036.22μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996),0.036.22μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996),0.0312.58μg(r=0.9996)であった。【結果】R1,ギンセノシドRg1,Re,Ro,Rb1,Rb3,Rd,20(S)-F1の検出限界は,それぞれ16.2,27.1,15.4,3.06,12.4,6.7,4.6,9.4ngであり,この方法は,簡便,正確,分離効果,および無干渉であった。・・・.・・・......,P.notoginseng,R1,R1,Rd,20(S)-F1の検出限界は,それぞれ,16.2,27.1,15.4,3.06,12.4,6.7,4.6,9.4ngであった。サンシチニンジン及びその製剤中のサンシチニンジンサポニンR1とジンセノシドRg1、Re、Ro、Rb1、Rd、Rb3、20(S)-F18種類のサポニンを同時に分離でき、そのうち、5種類のサポニン成分は定量できる。Data from Wanfang. Translated by JST【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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薬物の分析  ,  有機化合物のクロマトグラフィー,電気泳動分析 
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