文献
J-GLOBAL ID:201802257525488375   整理番号:18A0533955

CD150~高骨髄T_regsを維持する造血幹細胞静止とアデノシンを介した免疫特権【Powered by NICT】

CD150high Bone Marrow Tregs Maintain Hematopoietic Stem Cell Quiescence and Immune Privilege via Adenosine
著者 (15件):
資料名:
巻: 22  号:ページ: 445-453.e5  発行年: 2018年 
JST資料番号: W3106A  ISSN: 1934-5909  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
免疫調節,FoxP3~+調節性T細胞(T_regs)における重要な役割は,その不均一性と非正準機能のために注目を引いている。,造血幹細胞(HSC)静止と生着を制御するT_reg亜集団を記述した。これらT_regsはHSCマーカー,CD150を高度に発現し,骨髄(BM)のHSCニッチ内に局在した。T_regsにおけるCXCR4の条件的欠失により達成BM T_regsの特異的減少はBMにおいてHSC数を増加させた。ニッチT_regsにectoenzyme CD39細胞表面により生成したアデノシンは酸化ストレスからHSCを保護し,HSCの静止状態を維持した。移植設定では,ニッチT_regsはアデノシンを介して同種(アロ-)HSC拒絶反応を防ぎ,アロH SC生着を促進した。,ニッチT_regsの移動は他のT_regsの移動よりも,ずっと大きい程度までアロH SC生着を促進した。これらの結果は,HSC静止,豊度,および生着の制御因子としてのユニークなニッチ関連T_regサブセットとアデノシンを同定し,さらにそれらの治療有用性を強調した。Copyright 2018 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【Powered by NICT】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
血液の基礎医学  ,  細胞生理一般 
物質索引 (1件):
物質索引
文献のテーマを表す化学物質のキーワードです
タイトルに関連する用語 (5件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る